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Nausées et vomissements au cours de la grossesse

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Principales &eacute;tiologies</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Principales &eacute;tiologies</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Causes non li&eacute;es &agrave; la grossesse</strong></td><td>Voir fiche <a href="/pathologies/nausees-vomissements" target="_blank" rel="noopener">vomissements</a></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Causes li&eacute;es &agrave; la grossesse</strong></td><td><ul><li>D&eacute;but de grossesse (1<sup>er</sup> trimestre) :<ul><li><a href="#refer2">vomissements gravidiques</a>,</li><li>grossesse extra-ut&eacute;rine (douleurs pelviennes, m&eacute;trorragies),</li><li>m&ocirc;le hydatiforme,</li><li>grossesse g&eacute;mellaire.</li></ul></li><li>Terme plus tardif (&agrave; partir du 2<sup>e</sup> trimestre) :<ul><li>st&eacute;atose aigu&euml; gravidique (syndrome polyuro-polydipsique, cytolyse h&eacute;patique importante, ict&egrave;re et insuffisance h&eacute;patocellulaire dans les formes avanc&eacute;es, voir fiche <a href="/pathologies/anomalies-du-bilan-hepatique-au-cours-de-la-grossesse" target="_blank" rel="noopener">Anomalies du bilan h&eacute;patique au cours de la grossesse</a>),</li><li>pr&eacute;-&eacute;clampsie (prot&eacute;inurie, <abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr>, voir fiche <a href="/pathologies/hypertension-arterielle-et-grossesse" target="_blank" rel="noopener"><abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr> et grossesse</a>).</li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Naus&eacute;es/vomissements gravidiques : diagnostic et prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2">G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>D&eacute;finition</strong></td><td>Vomissement gravidique = naus&eacute;es et vomissements d&eacute;butant au 1<sup>er</sup> trimestre de la grossesse <strong>en l'absence d'autre &eacute;tiologie</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></td><td><ul><li>Concerne 50 &agrave; 90 % des femmes enceintes, en particulier durant les 3 premiers mois.</li><li>Volontiers matinaux.</li><li>D&eacute;butant classiquement vers 6 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>, maximaux vers 9 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> et r&eacute;solutifs vers 15-17 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>.</li><li>La forme la plus s&eacute;v&egrave;re, l'hyper&eacute;m&egrave;se gravidique, ne concerne que 1 % des femmes.</li><li>Cause mal connue.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">&Eacute;valuation de la s&eacute;v&eacute;rit&eacute;</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Clinique</strong></td></tr><tr><td id="refer2b" style="text-align: center;"><strong>Examen clinique</strong></td><td><ul><li>Poids (et calcul de la perte par rapport au poids pr&eacute;conceptionnel).</li><li>Recherche de signes de d&eacute;shydratation :<ul><li>soif intense,</li><li>pli cutan&eacute;,</li><li>hypotension art&eacute;rielle (orthostatique et/ou de d&eacute;cubitus avec tachycardie), voir choc,</li><li>applatissement des veines superficielles (dont la jugulaire externe en position allong&eacute;e),</li><li>oligurie,</li><li>s&eacute;cheresse de la peau (en particulier des aisselles).</li></ul></li><li><a href="#refer3">Score <abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr> modifi&eacute;</a>.</li></ul></td></tr><tr><td id="refer2c" style="text-align: center;"><strong>Vomissements gravidiques non compliqu&eacute;s</strong></td><td><ul><li>Perte de poids &lt;&nbsp;5 %, ET</li><li>Absence de signes cliniques de d&eacute;shydratation, ET</li><li>Score <abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr>&nbsp;&le; 6.</li></ul><p>Pas d'indication &agrave; la r&eacute;alisation d'un bilan biologique.</p></td></tr><tr><td id="refer2d" style="text-align: center;"><strong>Hyper&eacute;m&egrave;se gravidique</strong></td><td><ul><li>Perte de poids&nbsp;&ge; 5 %, ET/OU</li><li>Signes cliniques de d&eacute;shydratation, ET/OU</li><li>Score <abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr>&nbsp;&ge; 7.</li></ul><p>Indication &agrave; la r&eacute;alisation d'un bilan biologique (voir ci-apr&egrave;s).</p></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Paraclinique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>1<sup>re</sup> intention</strong></td><td><ul><li>Indication : hyp&eacute;r&eacute;m&egrave;se gravidique (voir ci-avant).</li><li>Bilan biologique (<a href="/ordonnances-types/nausees-au-cours-de-la-grossesse-bilan-de-1ere-intention" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>ionogramme sanguin,</li><li>cr&eacute;atinine,</li><li>bandelette urinaire.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>2<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li>Indication : persistance ou aggravation des sympt&ocirc;mes apr&egrave;s un traitement bien conduit.</li><li>Objectif : &eacute;liminer un diagnostic diff&eacute;rentiel.</li><li>Biologie (<a href="/ordonnances-types/nausees-au-cours-de-la-grossesse-bilan-biologique-de-2eme-intention" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li><abbr data-tooltip="Aspartate aminotransf&eacute;rase">ASAT</abbr>, <abbr data-tooltip="Alanine aminotransf&eacute;rase">ALAT</abbr>,</li><li>lipase,</li><li><abbr data-tooltip="Num&eacute;ration formule sanguine">NFS</abbr>,</li><li><abbr data-tooltip="C-r&eacute;active prot&eacute;ine">CRP</abbr>,</li><li><abbr data-tooltip="Thyroid stimulating hormone">TSH</abbr>, <abbr data-tooltip="Thyroxine">T4 (une baisse de la TSH sans hyperthyro&iuml;die vraie peut &ecirc;tre observ&eacute;e dans l'hyper&eacute;m&egrave;se gravidique).</abbr></li></ul></li><li>&Eacute;chographie abdominale&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/nausees-au-cours-de-la-grossesse-echographie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Prise en charge</th></tr><tr><td id="refer2e" style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><span style="color: #333333;"><strong>Mesures g&eacute;n&eacute;rales</strong></span></td></tr><tr><td id="refer2f" style="background-color: #e03623; text-align: center;"><span style="color: #ffffff;"><strong>Crit&egrave;res d'hospitalisation</strong></span></td><td><ul><li>Perte de poids&nbsp;&ge; 5 - 10 %, ET/OU</li><li><a href="#refer2b">Signes de d&eacute;shydratation</a>, ET/OU</li><li><a href="#refer3"><abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr>&nbsp;&ge; 13</a>, ET/OU</li><li>Kali&eacute;mie &lt; 3 mmol/L, ET/OU</li><li>Natr&eacute;mie &lt; 120 mmol/L, ET/OU</li><li>Cr&eacute;atinine &gt; 100&nbsp;&micro;mol/L, ET/OU</li><li>Prise en charge ambulatoire initiale et &eacute;chec des traitements.</li><li>Comorbidit&eacute;s &agrave; risque.</li></ul><p>En fonction du terrain et de l'&eacute;valuation physique et psychique de la patiente, <strong>l'hospitalisation peut &eacute;galement se discuter en cas d'associations d'anomalies, m&ecirc;me en l'absence de franchissement des seuils pr&eacute;sent&eacute;s ci-dessus</strong>.<br />En l'absence de crit&egrave;re d'hospitalisation la prise en charge peut se faire en ambulatoire.</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;ducation<br />(<a href="/recommandations/nausees-du-debut-de-grossesse" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>)</strong></td><td><ul><li>Privil&eacute;gier les aliments stimulant l'envie, aucun r&eacute;gime alimentaire ni aucune modification du mode de vie n'a fait la preuve de son efficacit&eacute;.</li><li>Boire r&eacute;guli&egrave;rement.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #ffe436; text-align: center;"><strong>M&eacute;dicaments</strong></td><td><ul><li>Indications : <a href="#refer2g">voir ci-apr&egrave;s</a>.</li><li><strong>Faible niveau de preuve</strong> de l'efficacit&eacute; et de l'innocuit&eacute; des anti&eacute;m&eacute;tiques au 1<sup>er</sup> trimestre de la grossesse.</li><li>Dans sa recommandation de 2019, la <abbr data-tooltip="Haute autorit&eacute; de sant&eacute;">HAS</abbr> rappelle qu'en raison du <strong>risque d&rsquo;effets ind&eacute;sirables cardiaques graves</strong>&nbsp;et de<strong> troubles neurologiques</strong>, la prescription d&rsquo;un anti&eacute;m&eacute;tique &agrave; base de&nbsp;m&eacute;toclopramide ou m&eacute;topimazine pour une pathologie non grave devrait &ecirc;tre envisag&eacute;e uniquement pour les&nbsp;<strong>vomissements ayant &agrave; court terme des complications graves ou tr&egrave;s g&ecirc;nantes&nbsp;</strong>(note Ordotype : la <abbr data-tooltip="Haute autorit&eacute; de sant&eacute;">HAS</abbr> n'aborde pas la chlorpromazine et la prom&eacute;thazine, n&eacute;anmoins ces traitements peuvent &eacute;galement entra&icirc;ner des troubles neurologiques et/ou un allongement du <abbr data-tooltip="Intervalle qt">QT</abbr>).</li><li>Les propositions suivantes concernent des naus&eacute;es survenant au <strong>1<sup>er</sup> trimestre de grossesse.</strong>&nbsp;Si les naus&eacute;es persistent au-del&agrave; <a href="#refer1">un diagnostic diff&eacute;rentiel devra &ecirc;tre recherch&eacute;</a> et le choix d'un &eacute;ventuel traitement anti&eacute;m&eacute;tique devra privil&eacute;gier un traitement adapt&eacute; &agrave; un terme plus tardif (voir <a spellcheck="false" href="/liens-utiles/le-crat" target="_blank" rel="noopener"><abbr data-tooltip="Centre de r&eacute;f&eacute;rence sur les agents t&eacute;ratog&egrave;nes">CRAT</abbr></a>).</li><li>En cas d'inefficacit&eacute; d'un traitement en monoth&eacute;rapie, il est propos&eacute; de <strong>combiner les anti&eacute;m&eacute;tiques plut&ocirc;t que de les remplacer</strong>, en veillant aux risques d'interaction et de potentialisation des effets secondaires.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Mesures associ&eacute;es</strong></td><td><ul><li>Arr&ecirc;t des vitamines pr&eacute;natales et de la suppl&eacute;mentation en fer. Privil&eacute;gier la suppl&eacute;mentation en vitamine <abbr data-tooltip="Acide folique">B9</abbr> (voir <a href="/pathologies/grossesse-a-bas-risque-examens-systematiques">fiche grossesse &agrave; bas risque</a>).</li><li>Proposition de soutien psychologique.</li><li>Information sur les associations de patientes (p.ex. <a href="/liens-utiles/association-de-lutte-contre-lhyperemese-gravidique" target="_blank" rel="noopener">association de lutte contre l'hyper&eacute;m&egrave;se gravidique</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Autres</strong></td><td><ul><li>Mesures &agrave; l'efficacit&eacute; non d&eacute;montr&eacute;e et devant &ecirc;tre r&eacute;serv&eacute;es aux femmes ayant un score de <a href="#refer3"><abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr>&nbsp;&le; 6</a>&nbsp;:<ul><li>gingembre,</li><li>vitamine <abbr data-tooltip="Pyridoxine">B6</abbr> (pyroxidine) : non disponible en France aux posologies utilis&eacute;es dans la litt&eacute;rature,</li><li>acupuncture et points d'acupression,</li><li>&eacute;lectrostimulation.</li></ul></li><li>&Eacute;viter l'aromath&eacute;rapie (efficacit&eacute; non d&eacute;montr&eacute;e et risque d'effets secondaires).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;hydratation intraveineuse</strong></td><td>Si une r&eacute;hydratation intraveineuse est n&eacute;cessaire, y <strong>associer syst&eacute;matiquement une suppl&eacute;mentation en vitamine <abbr data-tooltip="Thiamine">B1</abbr></strong>&nbsp;afin de pr&eacute;venir la survenue d&rsquo;une enc&eacute;phalopathie de Gayet Wernicke.</td></tr><tr><td id="refer2g" style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong><a href="#refer2c">Vomissements gravidiques non compliqu&eacute;s</a></strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>1<sup>re</sup> intention</strong></td><td><ul><li><a href="#refer2e">Mesures g&eacute;n&eacute;rales</a>, et</li><li>M&eacute;dicaments :<ul><li>gingembre, non rembours&eacute;&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-non-compliques-gingembre" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>doxylamine + vitamine <abbr data-tooltip="Pyridoxine">B6</abbr>, non rembours&eacute; (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-doxylamine-vitamine-b6" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>doxylamine, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>, non rembours&eacute; (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-doxylamine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)&nbsp;ou</li><li>dimenhydrinate, non rembours&eacute;&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-dimenhydrinate" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li>R&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s 72 heures. En cas d'&eacute;chec et en l'absence d'apparition de <a href="#refer2f">crit&egrave;res d'hospitalisation</a>, passer au traitement de 2<sup>e</sup> intention.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>2<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li>M&eacute;toclopramide (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-metoclopramide" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).&nbsp;</li><li>R&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s 72 heures. En cas d'&eacute;chec et en l'absence d'apparition de <a href="#refer2f">crit&egrave;res d'hospitalisation</a>, passer au traitement de 3<sup>e</sup> intention.</li><li>Ne pas d&eacute;passer 12 semaines cons&eacute;cutives de traitement par m&eacute;toclopramide pour pr&eacute;venir la survenue de dyskin&eacute;sie tardive.</li><li>Les recommandations anglaises proposent &eacute;galement en de&nbsp;2<sup>e</sup> intention :<ul><li>ondans&eacute;tron 4 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 8 heures ou 8 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 12 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>&nbsp;:<ul><li>augmentation minime du risque de fente orofaciale chez l'enfant en cas d'utilisation au 1<sup>er</sup> trimestre (de l&rsquo;ordre de 3 cas suppl&eacute;mentaires pour 10 000 naissances vivantes expos&eacute;es),</li><li>risque de constipation chez la m&egrave;re,</li></ul></li><li>ou domp&eacute;ridone 10 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 8 heures.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>3<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li>M&eacute;dicaments :<ul><li>apr&egrave;s <abbr data-tooltip="&Eacute;lectrocardiogramme">ECG</abbr> avec mesure de l'intervalle <abbr data-tooltip="Intervalle qt">QT</abbr>c, surtout en cas de facteurs de risque associ&eacute;s d'allongement du <abbr data-tooltip="Intervalle qt">QT</abbr>,</li><li>chlorpromazine, 10-25 mg toutes les 4 &agrave; 6 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a> (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-chlorpromazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>prom&eacute;thazine, 12,5 &agrave; 25 mg toutes les 4 &agrave; 8 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>, non rembours&eacute;&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-promethazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>m&eacute;topimazine (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-metopimazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li>En cas d'&eacute;chec : hospitalisation.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong><a href="#refer2d">Hyper&eacute;m&egrave;se gravidique</a> SANS <a href="#refer2f">crit&egrave;re d'hospitalisation</a></strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>1<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li><a href="#refer2e">Mesures g&eacute;n&eacute;rales</a>, et</li><li>M&eacute;dicaments :<br /><ul><li>doxylamine + vitamine <abbr data-tooltip="Pyridoxine">B6</abbr>, non rembours&eacute; (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-doxylamine-vitamine-b6" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>doxylamine, hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr>, non rembours&eacute; (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-doxylamine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>dimenhydrinate, non rembours&eacute;&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-dimenhydrinate" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li>R&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s 24-48 heures. En cas d'&eacute;chec et en l'absence d'apparition de <a href="#refer2f">crit&egrave;res d'hospitalisation</a>, passer au traitement de 2<sup>e</sup> intention.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>2<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li>M&eacute;toclopramide (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-metoclopramide" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>R&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s 24-48 heures. En cas d'&eacute;chec et en l'absence d'apparition de <a href="#refer2f">crit&egrave;res d'hospitalisation</a>, passer au traitement de 3<sup>e</sup> intention.</li><li>Ne pas d&eacute;passer 12 semaines cons&eacute;cutives de traitement par m&eacute;toclopramide pour pr&eacute;venir la survenue de dyskin&eacute;sie tardive.</li><li>Les recommandations anglaises proposent &eacute;galement en de&nbsp;2<sup>e</sup> intention :<ul><li>ondans&eacute;tron 4 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 8 heures ou 8 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 12 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>&nbsp;:<ul><li>augmentation minime du risque de fente orofaciale chez l'enfant en cas d'utilisation au 1<sup>er</sup> trimestre (de l&rsquo;ordre de 3 cas suppl&eacute;mentaires pour 10 000 naissances vivantes expos&eacute;es),</li><li>risque de constipation chez la m&egrave;re,</li></ul></li><li>ou domp&eacute;ridone 10 mg <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> toutes les 8 heures.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>3<sup>e</sup> intention</strong></td><td><ul><li>M&eacute;dicaments :<ul><li>apr&egrave;s <abbr data-tooltip="&Eacute;lectrocardiogramme">ECG</abbr> avec mesure de l'intervalle <abbr data-tooltip="Intervalle qt">QT</abbr>c, surtout en cas de facteurs de risque associ&eacute;s d'allongement du <abbr data-tooltip="Intervalle qt">QT</abbr>,</li><li>chlorpromazine, 10-25 mg toutes les 4 &agrave; 6 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-chlorpromazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>prom&eacute;thazine, 12,5 &agrave; 25 mg toutes les 4 &agrave; 8 heures, <a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>, non rembours&eacute;&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-promethazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>m&eacute;topimazine (<a href="/ordonnances-types/vomissements-gravidiques-metopimazine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li>En cas d'&eacute;chec : hospitalisation.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Score <abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr> modifi&eacute;</caption><tbody><tr><th colspan="2">Score <abbr data-tooltip="Pregnancy-Unique Quantification of Emesis">PUQE</abbr> modifi&eacute;</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Score</strong></td></tr><tr><td>En moyenne durant 1 journ&eacute;e :<strong><br />combien de temps vous sentez-vous naus&eacute;euse ou avez-vous "mal au c&oelig;ur" ?</strong></td><td><ul><li>Pas du tout (1 point).</li><li>&le; 1 heure (2 points).</li><li>2 &agrave; 3 heures (3 points).</li><li>4 &agrave; 6 heures (4 points).</li><li>&ge; 6 heures (5 points).</li></ul></td></tr><tr><td>En moyenne durant 1 journ&eacute;e :<strong><br />combien de fois vomissez-vous ?</strong></td><td><ul><li>Pas du tout (1 point).</li><li>1 ou 2 fois (2 points).</li><li>3 ou 4 fois (3 points).</li><li>5 ou 6 fois (4 points).</li><li>&ge; 7 fois (5 points).</li></ul></td></tr><tr><td><p>En moyenne durant 1 journ&eacute;e :<br /><strong>combien de fois avez-vous eu des haut-le-c&oelig;ur ou <br />des&nbsp;</strong><strong>renvois sans v&eacute;ritables vomissements ?</strong></p></td><td><ul><li>Pas du tout (1 point).</li><li>1 ou 2 fois (2 points).</li><li>3 ou 4 fois (3 points).</li><li>5 ou 6 fois (4 points).</li><li>&ge; 7 fois (5 points).</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><p>Score total = somme des scores aux 3 questions :</p><ul><li>&le; 6 points : naus&eacute;es et vomissements gravidiques<strong> l&eacute;gers</strong>,</li><li>7 &agrave; 12 points : naus&eacute;es et vomissements gravidiques <strong>mod&eacute;r&eacute;s</strong>,</li><li>&ge; 13 points :&nbsp;naus&eacute;es et vomissements gravidiques <strong>s&eacute;v&egrave;res.</strong></li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

 

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>