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Suivi après chirurgie bariatrique

<table cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Prise en soin</caption><tbody><tr><th colspan="2">Prise en soin</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Mesures g&eacute;n&eacute;rales</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;ducation</strong></td><td><a href="/recommandations/chirurgie-bariatrique-suivi" target="_blank" rel="noopener">Version imprimable</a></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Traitements pr&eacute;ventifs<br />(<a href="/ordonnances-types/prevention-des-complicatios-precoces" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)<br /></strong></td><td><ul><li><strong>IPP :</strong> syst&eacute;matique durant 1 mois apr&egrave;s la chirurgie, et pour un maximum de 6 mois&nbsp;en l&rsquo;absence de sympt&ocirc;mes digestifs, de tabagisme ou de traitement pouvant provoquer des ulc&eacute;rations gastriques.</li><li><strong>Acide ursod&eacute;soxycholique</strong> <strong>(<a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors AMM</a>)</strong> :&nbsp;500 mg/j pendant 6 mois en postop&eacute;ratoire&nbsp;en l&rsquo;absence de lithiase v&eacute;siculaire symptomatique connue.</li><li><strong>Contraception</strong> efficace la premi&egrave;re ann&eacute;e suivant la chirurgie en privil&eacute;giant les contraceptifs &agrave; longue dur&eacute;e d'action (DIU, implant, voir <a href="/pathologies/contraceptions-gynecologie" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li><strong>Pr&eacute;vention de la carence en vitamine B1 :</strong> en cas de vomissements r&eacute;p&eacute;t&eacute;s, perte de poids rapide, d&eacute;nutrition, alcool, furos&eacute;mide, insuffisance cardiaque, mauvaise observance des compl&eacute;ments multivitaminiques ou perfusion de solut&eacute; glucos&eacute; : rechercher un syndrome de Gayet-Wernicke et suppl&eacute;menter par vitamine B1 par voie parent&eacute;rale.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Adaptation des traitements</strong></td><td><ul><li><strong>Diab&egrave;te de type 2 :</strong> risque d'hypoglyc&eacute;mie du fait de l'am&eacute;lioration rapide du contr&ocirc;le glyc&eacute;mique en cas de traitement par insuline ou sulfamides hypoglyc&eacute;miants. En pratique :<ul><li>la metformine peut &ecirc;tre reprise &agrave; dose r&eacute;duite, selon la tol&eacute;rance, si le DFG est sup&eacute;rieur &agrave; 60 ml/min,</li><li>les inhibiteurs de la DPP-4 peuvent &ecirc;tre propos&eacute;s, en association &agrave; la metformine,</li><li>les sulfamides hypoglyc&eacute;miants ne doivent pas &ecirc;tre repris,</li><li>sauf situation particuli&egrave;re &agrave; discuter avec le diab&eacute;tologue r&eacute;f&eacute;rent, les analogues du GLP-1 ne doivent pas &ecirc;tre repris avant 6 mois,</li><li>les iSGLT2 ne doivent pas &ecirc;tre repris avant 1 mois postop&eacute;ratoire sauf cas particuliers lorsqu&rsquo;ils ont &eacute;t&eacute; prescrits &agrave; vis&eacute;e cardiologique et/ou n&eacute;phrologique,</li><li>la dose d&rsquo;insuline lente doit &ecirc;tre diminu&eacute;e de moiti&eacute; par rapport &agrave; la dose pr&eacute;op&eacute;ratoire,</li><li>l&rsquo;insuline rapide ne doit pas &ecirc;tre reprise, sauf en cas d&rsquo;hyperglyc&eacute;mies s&eacute;v&egrave;res. En cas de reprise, les doses doivent &ecirc;tre r&eacute;duites de moiti&eacute; par rapport aux doses pr&eacute;op&eacute;ratoires.</li></ul></li><li><strong>HTA :</strong><ul><li>la pression art&eacute;rielle peut diminuer rapidement dans les suites de la chirurgie, une surveillance rapproch&eacute;e de la pression art&eacute;rielle et une adaptation du traitement sont n&eacute;cessaires,</li><li>renforcer la surveillance de la cr&eacute;atinine et du ionogramme dans les semaines suivant la chirurgie en cas de traitement par&nbsp;</li></ul></li><li><strong>Dyslipid&eacute;mie :</strong><ul><li>en pr&eacute;vention primaire : diviser par 2 la posologie du traitement hypolip&eacute;miant durant les 6 premiers mois puis adapter le traitement au suivi du LDLc.</li><li>en pr&eacute;vention secondaire : ne pas r&eacute;duire la posologie mais l'adapter au dosage du LDLc dos&eacute; tous les 3 mois la premi&egrave;re ann&eacute;e suivant la chirurgie, puis tous les ans.</li></ul></li><li><strong>SAOS :</strong> renouveler la polygraphie ventilatoire en cas de mauvaise tol&eacute;rance de la ventilation ou lorsque la perte de poids cible est atteinte.</li><li><strong>Hypothyro&iuml;die :</strong> dosage de la TSH 6 &agrave; 8 semaines apr&egrave;s les chirurgie, puis tous les 6 mois.</li><li>VIH : dosage r&eacute;guli&egrave;re de la charge virale la premi&egrave;re ann&eacute;e et dosage des traitements en cas de positivation.</li><li>M&eacute;dicaments dont la pharmacocin&eacute;tique est modifi&eacute;e par la chirurgie :&nbsp;<ul><li>anticoagulant oraux direct non recommand&eacute;s en l'absence de donn&eacute;es suffisantes, pr&eacute;f&eacute;rer les AVK,</li><li>antibiotiques, psychotropes, immunosuppresseurs : effectuer des dosages, notamment en cas d'inefficacit&eacute; chez un patient avec chirurgie malabsorptive</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Suppl&eacute;mentation<br />(hors grossesse ou situation de carence objectiv&eacute;e)</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Multivitamines et oligo-&eacute;l&eacute;ments</strong></td><td><ul><li>Non pris en charge par l'Assurance Maladie.</li><li>Les propositions figurant dans les ordonnances visent &agrave; r&eacute;pondre aux exigences des recommandations,<strong> sans constituer les seules options possibles.</strong><br />Elles ne r&eacute;sultent d&rsquo;aucun partenariat, formel ou informel, r&eacute;mun&eacute;r&eacute; ou non. Elles correspondent aux choix propos&eacute;s en accord avec les relecteurs, lesquels d&eacute;clarent ne pr&eacute;senter aucun lien d&rsquo;int&eacute;r&ecirc;t avec les entreprises commercialisant les produits concern&eacute;s.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Sleeve gastrectomy ou anneau gastrique<br />(<a href="/ordonnances-types/suivi-chirurgie-bariatrique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)&nbsp;</strong></td><td><ul><li>Durant la phase d'amaigrissement : multivitamines et oligo-&eacute;l&eacute;ments,</li><li>&Agrave; vie (v&eacute;rifier les doses d&eacute;j&agrave; pr&eacute;sentes dans les compl&eacute;ments multivitaminiques) :<ul><li>vitamine D : 800 UI/j (de pr&eacute;f&eacute;rence) ou 100 000 UI/mois, &agrave; adapter aux dosages de vitamine D,</li><li>calcium<strong> si apports &lt; 1 000 mg/j</strong>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Chirurgies malabsorptives dont bypass<br />(<a href="/ordonnances-types/bypass-supplementation" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)&nbsp;<br /></strong></td><td><ul><li><strong>Syst&eacute;matique et &agrave; vie.</strong></li><li>Contenu :<ul><li>multivitamines et oligo-&eacute;l&eacute;ments,</li><li>autres (v&eacute;rifier les doses d&eacute;j&agrave; pr&eacute;sentes dans les compl&eacute;ments multivitaminiques) :<ul><li>vitamine D : 800 UI/j en&nbsp;1<sup>re</sup>&nbsp;intention, ou 100 000 UI/mois &agrave; d&eacute;faut, &agrave; adapter aux r&eacute;sultats des dosages (les recommandations am&eacute;ricaines proposent 3 000 UI/j).</li><li>calcium<strong> si apports &lt; 1 500 mg/j,</strong></li><li>fer 50 - 100 mg/j,</li><li>vitamine B12 : 1 000 &micro;g/semaine per os</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Suivi</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>Suivi</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td><td><ul><li><strong>Suivi &agrave; vie</strong>.</li><li>Suivi assur&eacute; par un intervenant de l'&eacute;quipe ayant pos&eacute; l'indication op&eacute;ratoire, en lien avec la ville :<br /><ul><li>&agrave; 1 mois, 3 mois et 6 mois apr&egrave;s la chirurgie, puis</li><li>tous les 6 mois jusqu'&agrave; 24 mois apr&egrave;s la chirurgie, puis</li><li>tous les 6 &agrave; 12 mois.</li></ul></li><li>Suivi par un di&eacute;t&eacute;ticien ou un m&eacute;decin nutritionniste &agrave; 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois apr&egrave;s la chirurgie, puis selon la situation du patient et l'&eacute;volution du poids.</li><li>Suivi psychologique : d&eacute;pistage des troubles du comportement alimentaires, des troubles de l'humeur et des addictions.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Biologie</strong></td><td><ul><li>Rythme : 3 fois la premi&egrave;re ann&eacute;e puis tous les 6 &agrave; 12 mois.</li><li>Contenu (ordonnances : <a href="/ordonnances-types/suivi-biologique-bariatrique" target="_blank" rel="noopener">sleeve</a><a href="/ordonnances-types/suivi-biologique-bariatrique" target="_blank" rel="noopener">/anneau</a>, <a href="/ordonnances-types/suivi-biologique-bypass" target="_blank" rel="noopener">bypass/chirurgie malabsorptive</a>)&nbsp;:<ul><li>syst&eacute;matique :<ul><li>NFS, plaquettes,</li><li>ionogramme, cr&eacute;atinine, magn&eacute;sium, phosphore, calcium, albumine,</li><li>25-(OH)-vit D3,</li><li>PTHi (non rembours&eacute;e dans cette indication),</li><li>folates,</li><li>ferritine,</li><li>CRP,</li><li>vit B12,</li><li>zinc (non rembours&eacute; dans cette indication),</li></ul></li><li>en plus pour les chirurgies malabsorptives (dont bypass) :<br /><ul><li>vitamine A, E et K (TP),</li><li><em>Retinol Binding Protein</em>,</li><li>cuivre</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Endoscopie digestive haute</strong></td><td><ul><li>En cas de sympt&ocirc;mes digestifs, et/ou</li><li>5 et 10 ans apr&egrave;s une sleeve gastrectomie, m&ecirc;me en l'absence de symptomatologie digestive.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Imagerie</strong></td><td>Non syst&eacute;matique, uniquement en cas de sympt&ocirc;mes &eacute;vocateurs de complication.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ost&eacute;odensitom&eacute;trie</strong></td><td>En fonction des facteurs de risque d'ost&eacute;oporose associ&eacute;s (voir <a href="/pathologies/osteoporose" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications &agrave; un avis sp&eacute;cialis&eacute; rapide</strong></td><td><span style="background-color: #ffff00;">&Agrave; d&eacute;finir</span></td></tr></tbody></table>‍

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>