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<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications du dosage</strong></td><td><ul><li>D&eacute;pistage du cancer de la prostate (voir <a href="/pathologies/cancer-de-la-prostate-depistage-diagnostic" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li>Suivi des patients apr&egrave;s traitement du cancer de la prostate.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Agrave; savoir</strong></td><td><ul><li>Le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total a des normes variables selon le laboratoire.</li><li>Il n'y a aucun seuil de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> en dessous duquel il n'y a pas de risque de cancer de la prostate.</li><li>Un taux s&eacute;rique de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA&nbsp;</abbr>&gt; 20 ng/<abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr> serait associ&eacute; &agrave; un fort risque de m&eacute;tastases.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Messages cl&eacute;s</strong></td><td><ul><li>De nombreux facteurs b&eacute;nins peuvent modifier le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>&nbsp;<a href="#refer3">(tableau 3</a>).</li><li>Le suivi &eacute;volutif du dosage du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> doit &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute; dans le m&ecirc;me laboratoire.</li><li><strong>La pr&eacute;sence d'une anomalie au toucher rectal doit faire pratiquer des biopsies quel que soit le dosage du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total.</strong></li><li><strong>Le dosage du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> libre/<abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total n'est pas indiqu&eacute; en 1<sup>re</sup> intention.</strong></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA&nbsp;</abbr>&eacute;lev&eacute; : en pratique</caption><tbody><tr><th>1<sup>re&nbsp;</sup>&eacute;tape</th></tr><tr><td style="text-align: justify;"><ul><li>Seuil de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> consid&eacute;r&eacute; dans une situation de d&eacute;pistage : <strong>3 ng/mL</strong> (<abbr data-tooltip="European Association of Urology">EAU</abbr> 2024) ou <strong>4 ng/mL</strong> (<abbr data-tooltip="Association Fran&ccedil;aise d'Urologie">AFU</abbr> 2021).</li><li>Avis sp&eacute;cialis&eacute; d'embl&eacute;e si :<ul><li>anomalie du toucher rectal,</li><li>symptomatologie urinaire et/ou g&eacute;n&eacute;rale (<abbr data-tooltip="Alt&eacute;ration de l'&eacute;tat g&eacute;n&eacute;ral">AEG</abbr>, douleurs osseuses),</li><li><abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>&gt; 10 ng/mL. En cas d'&eacute;l&eacute;vation tr&egrave;s importante du taux s&eacute;rique de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>,&nbsp;discuter l'introduction d'une hormonoth&eacute;rapie en urgence compte tenu du risque m&eacute;tastatique.</li></ul></li><li>Recherche d'un &eacute;v&eacute;nement intercurrent ayant pu &eacute;lever le taux de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> (<a href="#refer3">tableau 3</a>).</li><li><strong>Contr&ocirc;le du dosage&nbsp;1 mois apr&egrave;s le 1<sup>er</sup> dosage dans le m&ecirc;me laboratoire</strong>&nbsp;avant avis urologique en cas d'&eacute;l&eacute;vation mod&eacute;r&eacute;e et <strong>asymptomatique avec toucher rectal normal.</strong></li></ul></td></tr><tr><th>2<sup>e&nbsp;</sup>&eacute;tape - Persistance de l'augmentation du taux s&eacute;rique de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> : avis sp&eacute;cialis&eacute;</th></tr><tr><td><p>Avis sp&eacute;cialis&eacute; pour discussion du bilan de 2<sup>e</sup> intention :</p><ul><li>surveillance simple du dosage,</li><li><abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr> et/ou &eacute;chographie prostatique (rep&eacute;rage avant biopsie +/- mesure de la densit&eacute; du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>, voir <a href="#refer4">tableau 4</a>),</li><li>biopsies prostatiques,</li><li>dosage <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> libre/total (rares indications).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Facteurs influen&ccedil;ant le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr></caption><tbody><tr><th colspan="2">&Eacute;l&eacute;vation du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> en l'absence de cancer</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Pathologies</strong></td><td><ul><li>Hypertrophie b&eacute;nigne de la prostate.</li><li>Prostatite aigu&euml;, infection urinaire.</li><li>Inflammation transitoire.</li><li>R&eacute;tention aigu&euml; d'urine.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Manipulations prostatiques</strong></td><td><ul><li>Toucher rectal.</li><li>Sondage urinaire.</li><li>Cystoscopie.</li><li>&Eacute;chographie endorectale.</li><li>Biopsie de prostate.</li><li>R&eacute;section endoscopique de prostate...</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Autres</strong></td><td><ul><li>Exercice physique intense, v&eacute;lo.</li><li>Rapports sexuels.</li><li>&Acirc;ge avanc&eacute;.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Diminution du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>M&eacute;dicaments</strong></td><td>Inhibiteurs de la 5-alpha-r&eacute;ductase (diminue de 50 % le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> apr&egrave;s 6 mois de traitement).</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Chirurgie</strong></td><td style="text-align: justify;">Ex&eacute;r&egrave;se de prostate +/- des v&eacute;sicules s&eacute;minales.</td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer4" cellpadding="5"><caption>Tableau 4 - Densit&eacute; du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> et rapport <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total/<abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> libre</caption><tbody><tr><th colspan="3">Densit&eacute; du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA et rapport PSA total/PSA libre</abbr></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Densit&eacute; du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr></strong></td><td style="text-align: left;"><ul><li>N&eacute;cessite une mesure du volume prostatique par voie transrectale (&eacute;viter la voie abdominale) ou par <abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr>. &Agrave; noter que l'estimation du volume prostatique est mal standardis&eacute;e.</li><li>Calcul :&nbsp;<abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total s&eacute;rique (ng/<abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>)/volume de la prostate (<abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>).</li><li>Interpr&eacute;tation :<ul><li>normal si&nbsp;&le; 0,10 ng/mL/mL,</li><li>un taux &gt; 0,15 ng/mL/mL est &eacute;vocateur de cancer.</li></ul></li></ul></td><td style="text-align: left;">&nbsp;</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Rapport <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total/<abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> libre</strong></td><td style="text-align: left;">Non indiqu&eacute; en&nbsp;1<sup>re</sup> intention.</td><td style="text-align: left;">&nbsp;</td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>