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Orchi-épididymite

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Diagnostic</th>
</tr>
<tr>
<td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Clinique</strong></td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Tableau clinique</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Douleurs scrotales intenses irradiant le long du cordon, soulag&eacute;e par le soul&egrave;vement du testicule (signe de Prehn).</li>
<li>&Eacute;pididyme augment&eacute; de volume.</li>
<li>Nodule douloureux de tout ou partie de l'&eacute;pididyme.</li>
<li>&plusmn; &Eacute;pididyme et testicule confondus dans une masse douloureuse.</li>
<li>&plusmn; Hydroc&egrave;le r&eacute;actionnelle.</li>
<li aria-level="1">&plusmn; Signes d'inflammation locale.</li>
<li aria-level="1">&plusmn; Signes fonctionnels urinaires.</li>
<li aria-level="1">&plusmn; &Eacute;coulement ur&eacute;tral.</li>
<li aria-level="1">&plusmn; Fi&egrave;vre.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Recherche d'atteintes associ&eacute;es</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Prostatite.</li>
<li>Ur&eacute;trite.</li>
<li>Atteinte controlat&eacute;rale.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>&Eacute;tiologies</strong></td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Fr&eacute;quentes</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Homme jeune : <strong><abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST</abbr> ou ent&eacute;robact&eacute;ries</strong>.</li>
<li>Homme &acirc;g&eacute; : <strong>infection urinaire</strong> : ent&eacute;robact&eacute;ries, staphylocoques, ent&eacute;rocoques.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>&nbsp;Plus rares</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Virus ourlien (oreillons) :
<ul>
<li>r&eacute;solution spontan&eacute;e,</li>
<li>infertilit&eacute; possible en cas d'atteinte bilat&eacute;rale.</li>
</ul>
</li>
<li>Brucellose.</li>
<li>Mycobact&eacute;ries (tableau subaigu ou chronique) :
<ul>
<li>tuberculose,</li>
<li><abbr data-tooltip="Bacille de calmette et gu&eacute;rin">BCG</abbr> th&eacute;rapie de la vessie.</li>
</ul>
</li>
<li>Iatrog&egrave;ne &agrave; l'amiodarone (&gt; 200 mg/j), r&eacute;gressive &agrave; l'arr&ecirc;t du traitement.</li>
<li>Purpura rhumato&iuml;de (chez l'enfant).</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Paraclinique</strong></td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Syst&eacute;matique</strong></td>
<td>
<p><abbr data-tooltip="Examen cytobact&eacute;riologique des urines">ECBU</abbr>&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-ecbu" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Hommes actifs sexuellement</strong><br /><strong>(<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-bilan-biologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td>
<td>
<ul>
<li><abbr data-tooltip="Examen cytobact&eacute;riologique des urines">ECBU</abbr>.</li>
<li><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> gonocoque et<em> Chlamydia</em> (la recherche pharyng&eacute;e et anale ne se justifie qu'en cas de pratiques &agrave; risque).&nbsp;<strong>Tout pr&eacute;l&egrave;vement positif &agrave;</strong> <strong><em>N. gonorrhoeae</em> </strong><strong>n&eacute;cessite la r&eacute;alisation d&rsquo;une culture et d&rsquo;un antibiogramme.</strong></li>
<li>D&eacute;pistage des autres <abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST selon contexte</abbr>.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications de l'&eacute;chographie testiculaire (<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-echographie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Doute diagnostique : en urgence pour &eacute;liminer une torsion testiculaire.</li>
<li>Suspicion d'abc&egrave;s.</li>
<li>Fi&egrave;vre persistante ou aggravation des sympt&ocirc;mes apr&egrave;s 72 heures de traitement.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<th colspan="2">Prise en charge</th>
</tr>
<tr>
<td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Mesures associ&eacute;es</strong></td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;" colspan="2">
<ul>
<li style="text-align: left;">&Eacute;ducation (<a href="/recommandations/orchi-epididymite" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li>
<li style="text-align: left;">Repos au lit les premiers jours.</li>
<li style="text-align: left;">Suspensoir ou slip serr&eacute; (effet antalgique rapide) (<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-adulte-suspensoir-slip-serre" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li>
<li style="text-align: left;"><abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non st&eacute;ro&iuml;diens">AINS</abbr>&nbsp;&plusmn;&nbsp;<span style="display: inline-flex; align-items: center;"><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe &agrave; proton">IPP</abbr></span>&nbsp;(en association &agrave; l'antibioth&eacute;rapie en cas d'<abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST</abbr>&nbsp;ou de cause bact&eacute;rienne).</li>
<li style="text-align: left;">Pr&eacute;servatifs jusqu'&agrave; la fin du traitement ou au moins 7 jours apr&egrave;s un traitement en dose unique.</li>
<li style="text-align: left;"><strong>D&eacute;pistage des partenaires (si contexte d'<abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST</abbr>)&nbsp;: traitement syst&eacute;matique en cas de pr&eacute;l&egrave;vement positif &agrave; <em>N. gonorrhoeae</em>&nbsp; (m&ecirc;me en cas de forme asymptomatique)</strong>.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Antibioth&eacute;rapie en cas de prise en charge ambulatoire</strong></td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Traitement probabiliste</strong></td>
<td>
<ul>
<li aria-level="1"><strong>Ceftriaxone 1g/j</strong>&nbsp;IV, IM ou SC (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-probabiliste-ceftriaxone" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a> + <a href="/ordonnances-types/ide-ceftriaxone-10-jours" target="_blank" rel="noopener">ordonnance infirmi&egrave;re</a>, 2 g/j si signes de gravit&eacute; ou IMC &gt; 30 kg/m<sup>2</sup>) <strong>+ doxycycline si homme sexuellement actif</strong> (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-doxycycline" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li aria-level="1"><strong>ou Fluoroquinolone,</strong> en l'absence de traitement par FQ dans les 6 derniers mois ou de naus&eacute;e/vomissement g&ecirc;nant la prise orale :<br />
<ul>
<li aria-level="2">ciprofloxacine (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-ciprofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li>
<li aria-level="2">l&eacute;vofloxacine (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-levofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Adaptation aux r&eacute;sultats des examens</strong></td>
<td>
<ul>
<li aria-level="1"><strong>Infection sexuellements transmissibles :</strong>
<ul>
<li aria-level="2"><em>N. gonorrhoeae</em> : cefrtiaxone 1 gramme dose unique en IM (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-ist-ceftriaxone" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a> + <a href="/ordonnances-types/ide-orchite-ceftriaxone" target="_blank" rel="noopener">IDE</a>) (gentamicine 5 mg/kg IV en cas d&rsquo;allergie &agrave; la ceftriaxone, &agrave; prolonger jusqu&rsquo;&agrave; 3 jours maximum en cas d&rsquo;&eacute;volution non favorable apr&egrave;s une seule dose),</li>
<li aria-level="2"><em>C. trachomatis&nbsp;</em>:
<ul>
<li aria-level="3">1<sup>re</sup> intention : doxycycline 100 mg x2/j pendant 10 jours (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-doxycycline" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li aria-level="3">2<sup>e</sup> intention : azithromycine 1 g &agrave; J1 et J7 (<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-adulte-ist-azithromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li aria-level="3">3<sup>e</sup> intention : ofloxacine 200 mg x2/j (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-c-trachomatis-dernier-recours-ofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) ou l&eacute;vofloxacine 500 mg/j (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-levofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) pendant 7 jours,</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="2"><em>M. genitalium :</em>
<ul>
<li aria-level="3">si <em>M. genitalium</em> est le seul germe isol&eacute; : traitement de relai par moxifloxacine &agrave; 400 mg/j pendant 10 &agrave; 14 jours (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-m-genitalium-moxifloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li aria-level="3">si co-infection, traiter les autres germes en premi&egrave;re intention.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="1"><strong>Ent&eacute;robact&eacute;ries </strong>(<em>E. coli</em>, <em>Klebsiella sp.</em>, <em>Proteus sp.</em>, <em>Enterobacter sp.</em>, etc.) selon profil de r&eacute;sistance&nbsp;:
<ul>
<li aria-level="2">1<sup>er</sup> choix : cotrimoxazole 160/800 mg x2/j durant 10 jours (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-cotrimoxazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li aria-level="2">2<sup>e</sup> choix : fluoroquinolone durant 10 jours :
<ul>
<li aria-level="3">ofloxacine 200 mg x2/j pendant 10 jours (<a href="/ordonnances-types/orchiepididymite-adulte-ist-ofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li>
<li aria-level="3">l&eacute;vofloxacine 500 mg/jour pendant 10 jours (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-adulte-levofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li>
<li aria-level="3">ciprofloxacine 500 mg x2/j pendant 10 jours (<a href="/ordonnances-types/orchi-epididymite-ciprofloxacine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
</ul>
</li>
<li>en cas de traitement intraveineux initial et de contre-indication ou de r&eacute;sistance au cotrimoxazole et aux fluoroquinolones et apr&egrave;s disparition de la fi&egrave;vre, relais oral possible par (par ordre de pr&eacute;f&eacute;rence pour les germes sensibles) :
<ul>
<li aria-level="3">amoxicilline 1 g x3/j pendant 10 jours, ou</li>
<li aria-level="3">amoxicilline + acide clavulanique 1 g x3/j pendant 10 jours, ou</li>
<li aria-level="3">c&eacute;fixime 200 mg x2/j pendant 10 jours.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="1"><strong>Absence de documentation :</strong> poursuite du traitement initial ou passage &agrave; une voie orale en privil&eacute;giant le cotrimoxazole ou les fluoroquinolones (voir ci-avant).</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Suivi</strong></td>
<td>
<ul>
<li>&nbsp;Indications &agrave; un contr&ocirc;le bact&eacute;riologique :
<ul>
<li aria-level="1"><em>N. gonorrhoeae </em>: <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> 14 jours apr&egrave;s la fin du traitement si :
<ul>
<li aria-level="2">absence de gu&eacute;rison &agrave; 72 heures du traitement, ou</li>
<li aria-level="2">infection non trait&eacute;e par ceftriaxone, ou</li>
<li aria-level="2"><abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI</abbr> ceftriaxone &gt; 0,125 mg/L, ou</li>
<li aria-level="2">infection en Asie Pacifique,</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="1"><em>C. trachomatis :</em>
<ul>
<li aria-level="2"><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> 4 semaines apr&egrave;s la fin du traitement si absence de gu&eacute;rison, ou</li>
<li aria-level="2"><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> 3 &agrave; 6 mois apr&egrave;s la fin du traitement dans les autres cas, pour d&eacute;pister une r&eacute;infection,</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="1"><em>M. genitalium : </em><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> en cas de sympt&ocirc;mes persistants apr&egrave;s 3 semaines (non n&eacute;cessaire en cas de traitement bien suivi et de disparition des sympt&ocirc;mes).</li>
</ul>
</li>
<li aria-level="1"><strong>Recherche syst&eacute;matique d'une anomalie des voies urinaires sous-jacentes &agrave; distance de l'&eacute;pisode</strong> :
<ul>
<li>&eacute;chographie des voies urinaires avec mesure du r&eacute;sidu post mictionnel (<a href="/ordonnances-types/infection-urinaire-masculine-recidivante-echo" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li>
<li>avis urologique en pr&eacute;sence d&rsquo;au moins un des &eacute;l&eacute;ments suivants :
<ul>
<li aria-level="3">h&eacute;maturie macroscopique,&nbsp;</li>
<li aria-level="3">ant&eacute;c&eacute;dent de py&eacute;lon&eacute;phrite,</li>
<li aria-level="3">&eacute;pisodes r&eacute;currents d&rsquo;infections urinaires,</li>
<li aria-level="3">r&eacute;tention d&rsquo;urine durant l&rsquo;&eacute;pisode initial,</li>
<li aria-level="3">IPSS &gt; 7 (<a href="/liens-utiles/international-prostate-score-symptom-ipss" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>),</li>
<li aria-level="3">induration de la prostate &agrave; la palpation,</li>
<li aria-level="3">r&eacute;sidu post mictionnel &gt; 100 mL,</li>
<li aria-level="3">&acirc;ge &lt; 40 ans,</li>
<li aria-level="3">anomalies urologiques retrouv&eacute;es &agrave; l&rsquo;imagerie.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<th style="text-align: center;" colspan="2">&Eacute;volution</th>
</tr>
<tr>
<td colspan="2">
<ul>
<li>Le plus souvent favorable.</li>
<li>Possible persistance d'un petit nodule s&eacute;quellaire.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<th style="text-align: center;" colspan="2">Complications</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;" colspan="2">
<ul>
<li style="text-align: left;">Abc&egrave;s.</li>
<li style="text-align: left;">Chronicisation.</li>
<li style="text-align: left;">Isch&eacute;mie testiculaire.</li>
<li style="text-align: left;">Infertilit&eacute; s&eacute;quellaire.</li>
</ul>
<p style="text-align: left;">N&eacute;cessitent un avis sp&eacute;cialis&eacute;.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>