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Œdème aigu du poumon cardiogénique

<table cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Diagnostic</caption><tbody><tr><th colspan="2">Diagnostic positif et &eacute;tiologique</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><ul><li>Diagnostic positif :<ul><li>+/- <abbr data-tooltip="Ant&eacute;c&eacute;dents">ATCD</abbr> d'insuffisance cardiaque chronique,</li><li>dyspn&eacute;e/insuffisance respiratoire aigu&euml; d'apparition ou d'aggravation rapide avec orthopn&eacute;e +/- d&eacute;saturation,</li><li>toux avec expectoration mousseuse, saumon&eacute;e,</li><li>gr&eacute;sillement laryng&eacute;,</li><li>cr&eacute;pitants ou sibilants bilat&eacute;raux (rarement unilat&eacute;raux) et pr&eacute;dominant aux bases,</li><li>autres signes d'insuffisance cardiaque :&nbsp;&oelig;d&egrave;mes, reflux h&eacute;pato-jugulaire, hypotension.</li></ul></li><li>Diagnostic &eacute;tiologique :<ul><li>&eacute;tiologies cardiovasculaires :<br /><ul><li><abbr data-tooltip="Ant&eacute;c&eacute;dents">ATCD</abbr> et facteurs de risque cardiovasculaire,</li><li>douleur thoracique,</li><li>palpitation, perte de connaissance,</li><li>rupture de traitement ou de r&eacute;gime dans un contexte d'insuffisance cardiaque connue,</li><li>souffle cardiaque,</li><li>pic hypertensif&nbsp;(voir <a href="/pathologies/urgences-hypertensives" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>),</li></ul></li><li>&eacute;tiologies extra-cardiaques :<ul><li>pathologies chroniques associ&eacute;es (insuffisance r&eacute;nale, <abbr data-tooltip="Bronchopneumopathie chronique obstructive">BPCO</abbr>...),</li><li>introduction ou modification r&eacute;cente de traitement,</li><li>argument pour une pathologie intercurrente (fi&egrave;vre, diarrh&eacute;e aigu&euml;, traumatisme, chirurgie...),</li><li>remplissage massif,</li><li>grossesse ou accouchement r&eacute;cent,</li><li>dysthyro&iuml;die.</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Paraclinique</strong></td><td><ul><li>Biologie :<br /><ul><li>syst&eacute;matique (<a href="/ordonnances-types/oap-biologie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li><abbr data-tooltip="Num&eacute;ration formule sanguine">NFS</abbr>,</li><li>troponine (augmentation possible dans l'insuffisance cardiaque en l'absence de <abbr data-tooltip="Syndrome coronaire aigu">SCA</abbr>),</li><li>cr&eacute;atinine, ur&eacute;e,</li><li>ionogramme sanguin,</li><li>bilan h&eacute;patique,</li><li>ferritine, <abbr data-tooltip="C&oelig;fficient de saturation de la transferrine">CST</abbr>,</li></ul></li><li>selon le terrain et la pr&eacute;sentation clinique :<ul><li>+/-&nbsp; <abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr> ou nT-proBNP (voir <a href="#refer3" target="_blank" rel="noopener">tableau 3</a>) en cas de doute diagnostic (int&eacute;r&ecirc;t discut&eacute; chez le sujet &acirc;g&eacute;),</li><li>bilan en fonction de l'orientation clinique : <abbr data-tooltip="Procalcitonine">PCT</abbr>, D-dim&egrave;res,&nbsp;</li><li>bilan en fonction de la s&eacute;v&eacute;rit&eacute; du tableau : <abbr data-tooltip="Gazs du sang">GDS</abbr>, lactates,</li><li><abbr data-tooltip="Thyroid stimulating hormone">TSH</abbr> (si premier &eacute;pisode).</li></ul></li></ul></li><li><strong><abbr data-tooltip="&Eacute;lectrocardiogramme">ECG</abbr></strong>, &agrave; renouveler &agrave; la sortie du patient.</li><li>+/- Radiographie de thorax.</li><li><strong>&Eacute;chographie thoracique :</strong><ul><li><abbr data-tooltip="&Eacute;chocardiographie transthoracique">ETT</abbr> :<ul><li>recherche d'une augmentation des pressions de remplissage,</li><li>&eacute;valuation de la <abbr data-tooltip="Fraction d'&eacute;jection du ventricule gauche">FEVG</abbr>,</li><li>recherche d'arguments pour une &eacute;tiologie (hypo/akin&eacute;sie segmentaire, valvulopathie, &eacute;panchement p&eacute;ricardique...),</li></ul></li><li>&eacute;chographie pulmonaire :&nbsp;lignes B bilat&eacute;rales,&nbsp;nombreuses, homog&egrave;nes (m&ecirc;me aspect), confluentes (faible espacement (&lt; 3 mm) entre 2&nbsp;lignes) et visibles sur toutes les zones d&rsquo;int&eacute;r&ecirc;t.</li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2">Prise en charge</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Prise en charge de la d&eacute;faillance ventilatoire</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td><td style="text-align: left;"><ul><li>Repos, position demi-assise.</li><li><strong>Ventilation non invasive</strong> si d&eacute;tresse respiratoire (<abbr data-tooltip="Fr&eacute;quence Respiratoire">FR</abbr>&gt; 25/minutes et/ou saturation &lt; 90 % et/ou PaO2 &lt; 60 mmHg et/ou PaCO2 &gt; 45 mmHg) :<ul><li><abbr data-tooltip="Ventilation non invasive">VNI</abbr> :<ul><li>proposition de r&eacute;glages :<ul><li><abbr data-tooltip="Pression positive en fin d'expiration">PEEP</abbr> 3-4 cmH<sub>2</sub>O, aide inspiratoire 7-8 cmH<sub>2</sub>O, puis augmentation progressive en fonction de la r&eacute;ponse clinique et de la tol&eacute;rance,</li><li>objectif de volume courant de 4-7 mL/kg (en l'absence de <abbr data-tooltip="Bronchopneumopathie chronique obstructive">BPCO</abbr>), souvent atteint avec une <abbr data-tooltip="Pression positive en fin d'expiration">PEEP</abbr> de 4-7 cmH<sub>2</sub>O et une aide inspiratoire de 10-18 cmH<sub>2</sub>O&nbsp;</li><li>FiO2 titr&eacute;e pour SpO<sub>2</sub>&gt; 90%,</li></ul></li></ul></li><li><abbr data-tooltip="Ventilation en pression positive continue">CPAP</abbr> : d&eacute;buter &agrave; 5&nbsp;cmH<sub>2</sub>O et augmenter progressivement en fonction de l'efficacit&eacute; et de la tol&eacute;rance jusqu'&agrave; 7,5 - 10 cmH<sub>2</sub>O,</li><li><strong>surveillance rapproch&eacute;e de la pression art&eacute;rielle</strong>,</li><li>arr&ecirc;t apr&egrave;s am&eacute;lioration clinique satisfaisante (en g&eacute;n&eacute;ral apr&egrave;s 2 &agrave; 5 heures). Envisager une diminution progressive de la FiO2 et de la <abbr data-tooltip="Pression positive en fin d'expiration">PEEP</abbr> en cas de ventilation &gt; 24 heures.</li></ul></li><li>Oxyg&eacute;noth&eacute;rapie &agrave; haut d&eacute;bit :<ul><li>envisageable en cas d'&eacute;chec ou de refus de la <abbr data-tooltip="Ventilation non invasive">VNI</abbr> sans crit&egrave;res d'intubation (&agrave; pr&eacute;f&eacute;rer &agrave; l'oxyg&eacute;noth&eacute;rapie conventionnelle dans cette indication),</li><li>relais par oxyg&eacute;noth&eacute;rapie conventionnelle (masque ou lunette) lorsque FiO2 &lt; 50 % et d&eacute;bit &lt; 20L/min.</li></ul></li><li>Intubation oro-trach&eacute;ale si :<ul><li>arr&ecirc;t cardiaque ou respiratoire,</li><li>aggravation des troubles de la vigilance,</li><li>aggravation du pH, PaCO2 ou PaO2 malgr&eacute; la <abbr data-tooltip="Ventilation non invasive">VNI</abbr>,</li><li>signes de fatigue sous <abbr data-tooltip="Ventilation non invasive">VNI</abbr>,</li><li>n&eacute;cessit&eacute; de prot&eacute;ger les voies a&eacute;riennes (agitation incontr&ocirc;l&eacute;e, coma ou alt&eacute;ration s&eacute;v&egrave;re de la vigilance),</li><li>instabilit&eacute; h&eacute;modynamique persistante,</li><li>agitation ou intol&eacute;rance &agrave; la <abbr data-tooltip="Ventilation non invasive">VNI</abbr> avec insuffisance respiratoire.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Contre-indications &agrave; la ventilation non invasive</strong></td><td style="text-align: left;"><ul><li>Absolues :<ul><li>arr&ecirc;t cardiaque ou respiratoire,</li><li>anomalie anatomique (impossibilit&eacute; d'adapter l'interface),</li><li>incapacit&eacute; &agrave; maintenir les voies a&eacute;riennes d&eacute;gag&eacute;es (agitation incontr&ocirc;l&eacute;e, coma ou alt&eacute;ration s&eacute;v&egrave;re de l'&eacute;tat mental),</li><li>hypotension art&eacute;rielle r&eacute;fractaire.</li></ul></li><li>Relatives :<ul><li>agitation l&eacute;g&egrave;re ou mauvaise coop&eacute;ration,</li><li>hypotension l&eacute;g&egrave;re,</li><li>h&eacute;morragie gastro-intestinale haute ou vomissements,</li><li>incapacit&eacute; &agrave; expectorer des s&eacute;cr&eacute;tions abondantes,</li><li>chirurgie r&eacute;cente fragile des voies gastro-intestinales sup&eacute;rieures ou des voies respiratoires,</li><li>d&eacute;faillance multivisc&eacute;rale,</li><li>insuffisance isol&eacute;e du ventricule droit.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Traitement m&eacute;dicamenteux</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Diur&eacute;tiques</strong></td><td><ul><li><strong>Syst&eacute;matique</strong>, y compris en cas de choc cardiog&eacute;nique associ&eacute;.</li><li><strong>Furos&eacute;mide</strong> (<strong>1<sup>re&nbsp;</sup>intention</strong>) :<ul><li>posologie :<ul><li>absence de traitement chronique par diur&eacute;tique et d'insuffisance r&eacute;nale : bolus de &ge; 20 &agrave; 40 mg (certains proposent 0,5 &agrave; 1 mg/kg) &agrave; renouveler toutes les 6 &agrave; 12 heures si n&eacute;cessaire,</li><li>pr&eacute;sence d'un traitement chronique par diur&eacute;tique ou d'insuffisance r&eacute;nale : bolus &eacute;quivalent &agrave; 1-2 fois la dose orale quotidienne habituelle, &agrave; renouveler toutes les 6 &agrave; 12 heures si n&eacute;cessaire,</li></ul></li><li>pas de sup&eacute;riorit&eacute; de l'<abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr> comparativement &agrave; l'administration fractionn&eacute;e,</li><li><strong>&eacute;valuation de l'efficacit&eacute; apr&egrave;s 2-6 heures de traitement</strong> :<ul><li>crit&egrave;res d'efficacit&eacute; :<ul><li>diur&egrave;se &gt; 100-150 mL/heure, et</li><li>natriur&egrave;se sur &eacute;chantillon &gt; 50-70 mmol/L,</li></ul></li><li>adaptation du traitement :<ul><li>bonne efficacit&eacute; : absence de majoration des doses,</li><li>mauvaise efficacit&eacute; :<ul><li>doublement de la posologie de furos&eacute;mide,</li><li>en cas de nouvel &eacute;chec : envisager un traitement par diur&eacute;tique thiazidique, tolvaptan, ou &eacute;puration extra-r&eacute;nale,</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>une aggravation mod&eacute;r&eacute;e et transitoire de la fonction r&eacute;nale ne doit pas conduire &agrave; interrompre le traitement.</li></ul></li><li>En cas de r&eacute;sistance au furos&eacute;mide, traitement de&nbsp;2<sup>e</sup> intention :<ul><li>hydrochlorothiazide : forme <abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr> non disponible en France, forme per os peu &eacute;tudi&eacute;e mais utilis&eacute;e par certains,</li><li>tolvaptan (<a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>) : 15 ou 30 mg per os (efficiacit&eacute; non d&eacute;montr&eacute;e),</li><li>&eacute;puration extra-r&eacute;nale : en cas d'&eacute;chec des mesures pr&eacute;c&eacute;dentes et/ou d'insuffisance r&eacute;nale aigu&euml; s&eacute;v&egrave;re.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Vasodilatateurs</strong></td><td><ul><li>Efficacit&eacute; non d&eacute;montr&eacute;e. Effet b&eacute;n&eacute;fique possible sur la dyspn&eacute;e et les signes congestifs.</li><li>Indication : <abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr> (<abbr data-tooltip="European Society of Cardiology">ESC</abbr> 2021 : possible d&egrave;s que <abbr data-tooltip="Pression art&eacute;rielle systolique">PAS</abbr>&nbsp;&ge; 110 mmHg).</li><li>Modalit&eacute;s :<br /><ul><li>en association au traitement par diur&eacute;tiques,</li><li>voie sublinguale possible dans l'attente de la voie <abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr>,</li><li>exemple :&nbsp;dinitrate d&rsquo;isosorbide <abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr> d&eacute;but&eacute; &agrave; 1 mg/h puis augment&eacute; progressivement selon la r&eacute;ponse, jusqu&rsquo;&agrave; 10 mg/h,</li><li>monitoring rapproch&eacute; de la pression art&eacute;rielle,</li><li>&eacute;viter de baisser la <abbr data-tooltip="Pression art&eacute;rielle systolique">PAS</abbr>&agrave; moins de 110 mmHg.</li></ul></li><li>Vigilance extr&ecirc;me n&eacute;cessaire en cas de r&eacute;tr&eacute;cissement aortique ou d'hypertrophie ventriculaire gauche,&nbsp;</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Autres</strong></td></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>Traitement &eacute;tiologique.</li><li>Anticoagulation pr&eacute;ventive : par exemple enoxaparine 4 000 <abbr data-tooltip="Unit&eacute; internationale">UI</abbr>/j <abbr data-tooltip="Sous cutan&eacute;e">SC</abbr>.</li><li>Prise en charge d'un &eacute;ventuel choc cardiog&eacute;nique associ&eacute; : cat&eacute;cholamines +/- assistance circulatoire.</li><li>&Eacute;puration extra-r&eacute;nale : en cas d'&eacute;chec des mesures pr&eacute;c&eacute;dentes et/ou d'insuffisance r&eacute;nale aigu&euml; s&eacute;v&egrave;re.</li><li>Hospitalisation et optimisation du traitement de l'insuffisance cardiaque. Sortie non recommand&eacute;e tant que persistent des signes de surcharge hydrosod&eacute;e ou de congestion pulmonaire.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Interpr&eacute;tation du <abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr> et de ses d&eacute;riv&eacute;s</caption><tbody><tr><th colspan="2">Interpr&eacute;tation du <abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr><br />(<a href="/liens-utiles/bnp-convertisseur" target="_blank" rel="noopener">convertisseur d'unit&eacute;s</a>)</th></tr><tr><td style="background-color: #ffe436; text-align: center;"><strong>Avertissement</strong></td><td>Un <abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr> normal (bas) rend peu probable une insuffisance cardiaque aigu&euml; (sauf en cas d'<abbr data-tooltip="&OElig;ed&egrave;me aigu du poumon">OAP</abbr> flash, d'insuffisance cardiaque chronique tr&egrave;s avanc&eacute;e ou d'ob&eacute;sit&eacute;), mais de nombreuses situations peuvent conduire &agrave; une augmentation du <abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr> en l'absence d'insuffisance cardiaque, et <strong>son &eacute;l&eacute;vation ne permet pas &agrave; elle seule de confirmer le diagnostic</strong>.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Taux &eacute;lev&eacute;</strong></td><td><ul><li><abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr>&ge;&nbsp;100 pg/mL.</li><li><abbr data-tooltip="N-terminal">NT</abbr>-prBNP :<ul><li>&acirc;ge &lt; 55 ans : &gt; 450 pg/mL,</li><li>&acirc;ge 55-75 ans : &gt; 900 pg/mL,</li><li>&acirc;ge &gt; 75 ans : &gt; 1800 pg/mL.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Taux normal</strong></td><td><ul><li><abbr data-tooltip="Peptide natriur&eacute;tique de type B">BNP</abbr>&lt; 100 pg/mL.</li><li><abbr data-tooltip="N-terminal">NT</abbr>-prBNP &lt; 300 pg/mL.</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>