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Gestion des opioïdes en soins palliatifs

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</caption><tbody><tr><th colspan="2">Opio&iuml;des en soins palliatifs</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Lutter contre les id&eacute;es re&ccedil;ues<br /> (<a href="https://www.ordotype.fr/recommandations/traitement-par-opioides-information-patient" target="_blank" rel="noopener">fiche patient</a>)</strong></p></td><td><p>En contexte palliatif :</p><ul><li>ne pas craindre la d&eacute;pendance : la gravit&eacute; du tableau clinique justifie une antalgie appropri&eacute;e,</li><li>accepter le "double effet" en situation terminale :&nbsp;<ul><li>soulager une dyspn&eacute;e malgr&eacute; le risque d'hypercapnie,</li><li>accepter une somnolence afin de soulager une douleur, etc.</li></ul></li><li>la douleur emp&ecirc;che le sommeil : soulager une douleur peut donner la fausse impression d'induire le sommeil (c'est parce que le patient est soulag&eacute; qu'il peut dormir),</li><li>il n'existe pas de posologie maximale &agrave; un traitement opio&iuml;de (grande variabilit&eacute; interindividuelle).</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Mol&eacute;cules</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Morphine</strong></td><td><ul><li>Per os :<ul><li>lib&eacute;ration imm&eacute;diate :<ul><li>d&eacute;lai d'action : 45 min,</li><li>dur&eacute;e d'action : 4 h,</li></ul></li><li><abbr data-tooltip="Lib&eacute;ration prolong&eacute;e">LP</abbr> :<ul><li>d&eacute;lai d'action: 2 h,</li><li>dur&eacute;e d'action : 12 h.</li></ul></li></ul></li><li><abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr> :<ul><li>d&eacute;lai d'action : 10 min,</li><li>dur&eacute;e d'action : 4 &agrave; 6 h.</li></ul></li><li><abbr data-tooltip="Sous-cutan&eacute;e">SC</abbr> :<ul><li>d&eacute;lai d'action : 20 min,</li><li>dur&eacute;e d'action : 4 &agrave; 6 h.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Oxycodone</strong></td><td><ul><li>D&eacute;lais et dur&eacute;es d'action identiques &agrave; la morphine.</li><li>&Agrave; privil&eacute;gier en cas d'insuffisance r&eacute;nale.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Fentanyl</strong></td><td><ul><li>Transdermique :<ul><li>&agrave; utiliser uniquement dans le cadre de douleurs &eacute;quilibr&eacute;es,</li><li>d&eacute;lai d'action : 12 h,</li><li>dur&eacute;e d'action : 72 h,</li><li>possibilit&eacute; d'administrer une 1/2 dose du patch en disposant un pansement "opsite" sous la moiti&eacute; du patch (entre la peau et le patch) : ne pas couper le patch,</li><li>augmentation de l'absorption en cas d'augmentation de la temp&eacute;rature (fi&egrave;vre, soleil, etc.).</li></ul></li><li>Spray nasal ou buccal (usage &agrave; r&eacute;server au sp&eacute;cialiste) :<ul><li>d&eacute;lai d'action : 5 min,</li><li>dur&eacute;e d'action : 1-2 h.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Hydromorphone</strong></td><td>En 2<sup>e</sup> intention dans les douleurs canc&eacute;reuses, si &eacute;chec ou intol&eacute;rance &agrave; la morphine.</td></tr><tr><th colspan="2">&Eacute;quivalences antalgiques</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Cod&eacute;ine</strong></td><td style="text-align: left;">60 mg de cod&eacute;ine ~ 10 mg morphine orale</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Tramadol</strong></td><td style="text-align: left;">50 mg de tramadol ~ 10 mg morphine orale.</td></tr><tr><td id="refer1c" style="text-align: center;"><strong>&Eacute;quivalence des opio&iuml;des</strong></td><td style="text-align: left;"><a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/conversion-des-opioides" target="_blank" rel="noopener">Opioconvert</a>.</td></tr><tr><th colspan="2">Indications</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Douleur<br />(voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/douleur-en-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>)</strong></td><td><ul><li>Douleurs nociceptives :<ul><li>somatiques, ou</li><li>visc&eacute;rales : syndrome de masse tumorale.</li></ul></li><li>Douleur mixtes (associant composantes nociceptives et neuropathiques).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Dyspn&eacute;e<br />(voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-respiratoires-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>)</strong></td><td><ul><li>Objectifs d&eacute;finis selon chaque situation clinique.</li><li>&Eacute;chelle objective <abbr data-tooltip="Respiratory Distress Observation Scale">RDOS</abbr> (<a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/respiratory-distress-observation-scale" target="_blank" rel="noopener">&eacute;chelle</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Toux rebelle ou terminale</strong></td><td><ul><li>En cas d'inefficacit&eacute; des traitements sp&eacute;cifiques.</li><li>Chez les patients na&iuml;fs de morphine, apr&egrave;s &eacute;chec de la cod&eacute;ine (15 &agrave; 25 mg toutes les 4 heures) (<a href="https://www.ordotype.fr/ordonnances-types/toux-rebelle-ou-terminale-sous-opioides-codeine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Effets ind&eacute;sirables</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Constipation<br /></strong></td><td><ul><li>Association syst&eacute;matique de laxatifs &agrave; vis&eacute;e pr&eacute;ventive.</li><li>Traitement de la constipation sous opio&iuml;des : voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-digestifs-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche Sympt&ocirc;mes digestifs</a>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Naus&eacute;es, vomissements</strong></td><td><ul><li>Possibilit&eacute; d'associer un traitement pr&eacute;ventif prokin&eacute;tique pendant 8 &agrave; 15 jours (<a href="https://www.ordotype.fr/ordonnances-types/soins-palliatifs-nausees-et-vomissements-metoclopramide" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>Si inefficacit&eacute; du traitement pr&eacute;ventif :&nbsp;voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-digestifs-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche Sympt&ocirc;mes digestifs</a>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Somnolence</strong></td><td><ul><li>Elle peut &ecirc;tre pr&eacute;sente initialement apr&egrave;s une titration et s'estomper en quelques jours sans modification de posologie des morphiniques.</li><li>Selon la phase palliative, &eacute;valuer la balance b&eacute;n&eacute;fice/risque du traitement avant d'&eacute;voquer une diminution de posologie / changement d'opio&iuml;de.</li><li>En cas de suspicion de surdosage : discuter naloxone (cf. infra).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>D&eacute;pression respiratoire</strong></td><td><p><abbr data-tooltip="Fr&eacute;quence Respiratoire">FR</abbr>&lt; 10 cycles/min hors situation terminale, discuter l'injection de naloxone (voir <a href="#refer1b">ci-apr&egrave;s</a>).</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Confusion/troubles cognitifs</strong></td><td><ul><li>Pr&eacute;vention : doses faibles d'opio&iuml;de &agrave; l'introduction, particuli&egrave;rement chez le sujet &acirc;g&eacute;.</li><li>&Eacute;liminer un globe urinaire avant toute modification th&eacute;rapeutique.</li><li>Conduite &agrave; tenir, selon balance b&eacute;n&eacute;fice/risque :<ul><li>diminution de posologie, ou</li><li>changement d'opio&iuml;de, ou</li><li>neuroleptiques &agrave; faible dose si hallucinations (<a href="https://www.ordotype.fr/ordonnances-types/hallucinations-sous-opioides-soins-palliatifs-haloperidol" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;tention aigu&euml; d'urine/dysurie</strong></td><td><ul><li>Signes cliniques indirects :<ul><li>douleurs abdominales,</li><li><abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr>,</li><li>agitation.</li></ul></li><li>Conduite &agrave; tenir : sondage v&eacute;sical.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Prurit</strong></td><td><ul><li>Introduction d'un antihistaminique (<a href="https://www.ordotype.fr/ordonnances-types/prurit-sous-opioides-soins-palliatifs-desloratadine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>Changement d'opio&iuml;de.</li></ul></td></tr><tr><th id="refer1b" style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Surdosage en opio&iuml;des</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Signes cliniques</strong></td><td><ul><li>Somnolence.</li><li>Dyspn&eacute;e.</li><li>Bradypn&eacute;e &lt; 10 cycles/min.</li><li>Flapping.</li><li>Contrairement &agrave; une croyance commune, le myosis est un signe d'impr&eacute;gnation morphinique qui ne constitue pas n&eacute;cessairement un surdosage, sauf s'il&nbsp;est associ&eacute; &agrave; un ou plusieurs autres signes parmi les pr&eacute;c&eacute;dents.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Conduite &agrave; tenir</strong></td><td>Mesures de r&eacute;animation : appel du 15 pour administration de naloxone et discussion quant &agrave; la suite de la prise en charge (selon situation palliative).</td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - R&egrave;gles de prescription des opio&iuml;des en soins palliatifs</caption><tbody><tr><th colspan="2">R&egrave;gles de prescription</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Modalit&eacute;s de prescription</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><ul><li style="text-align: left;">Prescription sur ordonnance s&eacute;curis&eacute;e.</li><li style="text-align: left;">Dur&eacute;e maximale d&eacute;pendant de la mol&eacute;cule et/ou de la voie d'administration :<ul><li>voie orale : 28 jours,</li><li>morphine injectable : 7 jours,</li><li>oxycodone injectable : 28 jours,</li><li>fentanyl transmuqueux : 7 jours,</li><li>fentanyl transdermique : 28 jours.</li></ul></li><li style="text-align: left;">Pr&eacute;vention de la constipation par traitement laxatif syst&eacute;matique (<a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/constipation-sous-opioides" target="_blank" rel="noopener">lien</a>) et <abbr data-tooltip="R&egrave;gles hygi&eacute;no-di&eacute;t&eacute;tiques">RHD</abbr> (<a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/la-constipation-sous-opioides" target="_blank" rel="noopener">lien</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Douleur</strong></td></tr><tr><td style="background-color: #efefef; text-align: center;" colspan="2"><strong>Objectifs th&eacute;rapeutiques</strong></td></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>Douleur de fond absente ou d'intensit&eacute; faible (<abbr data-tooltip="&Eacute;chelle Num&eacute;rique">EN&nbsp;</abbr>&lt; 4).</li><li>Sommeil respect&eacute;.</li><li>&lt; 4 acc&egrave;s douloureux paroxystiques (<abbr data-tooltip="Acc&egrave;s douloureux paroxystique">ADP</abbr>)/jour.</li><li>Efficacit&eacute; des interdoses : diminution de l'intensit&eacute; de la douleur de &gt; 50 % lors des <abbr data-tooltip="Acc&egrave;s douloureux paroxystique">ADP</abbr>.</li><li>Activit&eacute;s habituelles non limit&eacute;es par la douleur.</li><li>Effets ind&eacute;sirables mineurs ou absents.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #efefef; text-align: center;" colspan="2"><strong>Traitement de fond</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><strong>1<sup>re&nbsp;</sup>intention : traitement&nbsp;<em>per os</em></strong></td></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Mol&eacute;cule au choix (morphine ou oxycodone).</li><li>Titration initiale&nbsp;:<ul><li>patient na&iuml;f d'opio&iuml;des : d&eacute;buter par les posologies &agrave; lib&eacute;ration imm&eacute;diate les plus faibles disponibles, prescrites &agrave; la demande toutes les 4 heures (il existe dor&eacute;navant des formes &agrave; lib&eacute;ration imm&eacute;diate &agrave; tr&egrave;s faible posologie de 1 &agrave; 2,5 mg pour les patients fragiles/&acirc;g&eacute;s/insuffisants r&eacute;naux), ou</li><li>si relais des antalgiques de palier 2 au palier 3 : r&eacute;aliser l'&eacute;quivalence antalgique (voir <a href="#refer1c">tableau 1</a>).</li></ul></li><li>R&eacute;&eacute;valuation &agrave; 24h :<ul><li>relayer par un traitement &agrave; lib&eacute;ration prolong&eacute;e (posologie administr&eacute;e sur les 24 derni&egrave;res heures r&eacute;partie en 2 prises par jour) + interdoses toutes les 4 heures &eacute;quivalentes &agrave; une dose comprise entre 1/10<sup>e</sup>&nbsp;et 1/6<sup>e</sup> de la posologie journali&egrave;re,</li><li>r&eacute;adapter de la m&ecirc;me mani&egrave;re toutes les 24 heures jusqu'&agrave; &eacute;quilibration (&lt; 4 interdoses par jours).</li></ul></li><li>Exemple :<ul><li>1<sup>er</sup>&nbsp;jour : Mme X. a consomm&eacute; 6 g&eacute;lules de morphine 10 mg (60 mg/j),</li><li>2<sup>e</sup>&nbsp;jour :<ul><li>conversion des 6 g&eacute;lules de 10 mg vers une forme &agrave; lib&eacute;ration prolong&eacute;e de 60 mg/j en deux prises soit 30 mg <abbr data-tooltip="Lib&eacute;ration prolong&eacute;e">LP</abbr> matin et soir,</li><li>interdoses &agrave; la demande correspondant &agrave; 1/6<sup>e</sup> de la dose de fond soit 10 mg toutes les 4h si besoin,</li></ul></li><li>3<sup>e</sup>&nbsp;jour : durant les 24 derni&egrave;res heures, 2 interdoses ont suffi &agrave; soulager Mme X. , elle est soulag&eacute;e de sa douleur de fond, dort correctement, les objectifs sont atteints (voir ci-avant) : pas de modification du traitement de fond.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><strong>2<sup>e</sup>&nbsp;intention : voie intraveineuse</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Titration initiale </strong></p></td><td><ul><li>Bolus de 2 mg de morphine <abbr data-tooltip="Intraveineuse Directe">IVD</abbr> toutes les 5 &agrave; 7 min jusqu'&agrave; soulagement de la douleur (pas de dose max).</li><li>Surveillance des signes de surdosage.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Dose d'entretien</strong></td><td><p>Relais <abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr> (<abbr data-tooltip="Hospitalisation &Agrave; Domicile">HAD</abbr> n&eacute;cessaire, <a href="https://" target="_blank" rel="noopener">annuaire</a>) :</p><ul><li>il n'existe pas de recommandation pr&eacute;cisant la dose horaire &agrave; prescrire en relais,</li><li>en pratique : administrer par voie <abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr> sur 24 heures une&nbsp;dose de fond pouvant aller jusqu'&agrave; 3&nbsp;fois la dose n&eacute;cessaire &agrave; la titration,</li><li>interdoses : dose comprise entre 1/10<sup>e</sup>&nbsp;et 1/6<sup>e</sup> de la dose de fond (soit interdose ~ dose n&eacute;cessaire &agrave; la titration), &agrave; administrer toutes les 30 min si n&eacute;cessaire, sans d&eacute;passer 3 interdoses par p&eacute;riode de 4 heures,<ul><li>exemple :<ul><li>Mme X. a &eacute;t&eacute; soulag&eacute;e par 6 mg de morphine <abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr> en titration,</li><li>relais :<ul><li>proposer un relais par 6 x 6 = 36 mg/j maximum de morphine en dose de fond &agrave; passer sur 24 heures en <abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr>,</li><li>interdoses de 3 &agrave; 6 mg en bolus toutes les 30 min si besoin, sans d&eacute;passer 3 bolus par p&eacute;riode de 4 heures.</li></ul></li></ul></li></ul></li><li>Au-del&agrave; de 4 interdoses par jour ou si objectifs non atteints (voir ci-avant) :<ul><li>majoration de la dose de fond de 30 &agrave; 50 %,</li><li>majoration des interdoses proportionnellement &agrave; la dose de fond (1/10<sup>e&nbsp;</sup>&agrave; 1/6<sup>e</sup>).</li></ul></li><li>Alternative &agrave; l'administration continue si <abbr data-tooltip="Hospitalisation &Agrave; Domicile">HAD</abbr> impossible : administration des interdoses de mani&egrave;re syst&eacute;matique toutes les 4 heures.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Analg&eacute;sie Contr&ocirc;l&eacute;e par le Patient">PCA</abbr></strong></td><td><ul><li>Alternative &agrave; l'<abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr> si le patient est en capacit&eacute; de g&eacute;rer lui-m&ecirc;me sa douleur. Permet de conserver une plus grande autonomie.</li><li>Principes d'adaptation de la dose de fond similaires &agrave; l'<abbr data-tooltip="Intraveineuse &agrave; la seringue &eacute;lectrique">IVSE</abbr>.</li><li>Posologie et rythme d'administration des bolus :<ul><li>bolus : 1/24<sup>e</sup> de la dose journali&egrave;re de fond, soit la dose horaire de fond (exemple : pour une dose d'entretien de 1 mg/h, proposer des bolus de 1 mg),</li><li>p&eacute;riode r&eacute;fractaire entre 2 bolus : 10 min,</li><li>nombre de bolus maximum : 3 bolus/h.</li></ul></li><li>Adaptation de la dose de fond <span style="font-weight: 400;">(</span><a href="/liens-utiles/outils-pratiques-pour-la-prescription-et-lutilisation-de-la-pca" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">outils pratiques pour la prescription</span></a><span style="font-weight: 400;">)&nbsp;</span>:<ul><li>ajustement de la dose de fond en fonction de la dose totale journali&egrave;re moyenne n&eacute;cessaire (bolus compris). Absence de r&egrave;gle consensuelle, mais il est d'usage de proposer une adaptation de la dose de fond au-del&agrave; de 10 bolus/jour.</li><li>exemple :<ul><li>Mme X. est porteuse d'une <abbr data-tooltip="Analg&eacute;sie Contr&ocirc;l&eacute;e par le Patient">PCA</abbr> de morphine dont le d&eacute;bit est de 1 mg/h, et elle a r&eacute;alis&eacute; 12 bolus de 1 mg durant les 3 derniers jours pour &ecirc;tre soulag&eacute;e de ses douleurs,</li><li>au total, elle a donc n&eacute;cessit&eacute;&nbsp;36 mg/j de morphine :<ul><li>24 mg/j de dose de fond (1 mg/h) +</li><li>12mg/j en bolus (12 bolus/j),</li></ul></li><li>le d&eacute;bit de fond peut donc &ecirc;tre ajust&eacute; &agrave; 36 mg/j (soit 1,5 mg/h), et les bolus peuvent &ecirc;tre augment&eacute;s &agrave; 1,5 mg (1/24<sup>e</sup> de la dose de fond journali&egrave;re).</li></ul></li></ul></li><li><a href="/liens-utiles/comment-utiliser-la-pca" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">Fiche explicative &agrave; destination du patient et de sa famille</span></a>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><strong>3<sup>e</sup>&nbsp;intention : voie sous-cutan&eacute;e</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><ul><li style="text-align: left;">Titration initiale : 2 mg toutes les 30 minutes jusqu'&agrave; obtention du soulagement.</li><li style="text-align: left;">Dose d'entretien : identique &agrave; la voie <abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Fentanyl transdermique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><ul><li style="text-align: left;">Alternative &agrave; la voie orale si impossible et voie <abbr data-tooltip="Sous-cutan&eacute;e">SC</abbr>/<abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr> non accessible.</li><li style="text-align: left;">&Agrave; &eacute;viter en&nbsp;1<sup>re&nbsp;</sup>intention dans le cadre d'une douleur non &eacute;quilibr&eacute;e avec persistance d'<abbr data-tooltip="Acc&egrave;s douloureux paroxystique">ADP</abbr>.</li><li style="text-align: left;">Se m&eacute;fier du caract&egrave;re "trompeur" de la posologie et de la voie paraissant faible (75 &micro;g/h de fentanyl &eacute;quivalent &agrave; 120 mg/j de morphine orale) : <strong>attention au surdosage.</strong></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #efefef; text-align: center;" colspan="2"><strong>Acc&egrave;s douloureux paroxystiques (<abbr data-tooltip="Acc&egrave;s douloureux paroxystique">ADP</abbr>)</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>D&eacute;finition</strong></td><td><ul><li>Exacerbation passag&egrave;re (dur&eacute;e &lt; 2 h) d'une douleur chronique trait&eacute;e de mani&egrave;re ad&eacute;quate par un traitement de fond.</li><li>&Agrave; diff&eacute;rencier des douleurs non contr&ocirc;l&eacute;es dont la dur&eacute;e d&eacute;passe 2 h et qui sont &agrave; traiter par les interdoses correspondant au traitement de fond.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Fentanyl transmuqueux<br />(buccal ou nasal)</strong></td><td><ul><li>Risque de d&eacute;pression respiratoire, <strong>usage &agrave; r&eacute;server aux sp&eacute;cialistes</strong> (&agrave; titre indicatif : <a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/modalites-dadministration-du-fentanyl-transmuqueux" target="_blank" rel="noopener">modalit&eacute;s de prescription</a>).</li><li>En compl&eacute;ment de l'opio&iuml;de de fond dont la posologie minimale doit &ecirc;tre de 60 mg/j d'&eacute;quivalent morphinique (<a href="https://www.ordotype.fr/liens-utiles/conversion-des-opioides" target="_blank" rel="noopener">convertisseur</a>).</li><li>Indication dans les douleurs canc&eacute;reuses uniquement.</li><li>Efficace en quelques minutes.</li><li>Dur&eacute;e d'action d'1h30.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Dyspn&eacute;e / toux<br />(voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-respiratoires-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>)<br /></strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Acc&egrave;s dyspn&eacute;ique/acc&egrave;s de toux</strong></td><td><ul><li>Patient na&iuml;f de morphine : d&eacute;buter par 10 mg de morphine per os &agrave; prendre toutes les 4 heures en cas de dyspn&eacute;e.</li><li>Patient sous traitement morphinique : d&eacute;buter par 1/6<sup>e</sup> la dose de fond &agrave; prendre toutes les 4 heures en cas de dyspn&eacute;e.</li><li><strong>&Agrave; associer syst&eacute;matiquement &agrave; une benzodiaz&eacute;pine</strong> en raison de l'angoisse toujours associ&eacute;e &agrave; la dyspn&eacute;e (voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-respiratoires-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Dyspn&eacute;e / toux continue</strong></td><td><ul><li>Patient na&iuml;f de morphine : d&eacute;buter d'embl&eacute;e par 60 mg/j per os de morphine &agrave; lib&eacute;ration prolong&eacute;e (30 mg <abbr data-tooltip="Lib&eacute;ration prolong&eacute;e">LP</abbr> matin et soir), avec des interdoses de 10 mg de morphine &agrave; lib&eacute;ration imm&eacute;diate si besoin.</li><li>Patient sous traitement morphinique : majorer la dose de fond de 30 &agrave; 50 %, et les interdoses de mani&egrave;re proportionnelle.</li><li><strong>&Agrave; associer syst&eacute;matiquement &agrave; une benzodiaz&eacute;pine</strong> en raison de l'angoisse toujours associ&eacute;e &agrave; la dyspn&eacute;e (voir <a href="https://www.ordotype.fr/pathologies/symptomes-respiratoires-soins-palliatifs" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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{{Nom de la note}}

Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>