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Fibrome utérin

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</caption><tbody><tr><th>Principes g&eacute;n&eacute;raux</th></tr><tr><td><ul><li aria-level="1">Fibrome ut&eacute;rin = myome ut&eacute;rin.</li><li aria-level="1">Apr&egrave;s la m&eacute;nopause (en l'absence de traitement hormonal), l'apparition d'un fibrome ou son aggravation n&eacute;cessite la r&eacute;alisation d'une <abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr> pelvienne et d'une biopsie de l'endom&egrave;tre.</li><li aria-level="1">Les traitements m&eacute;dicamenteux sont &agrave; vis&eacute;e purement symptomatique.</li><li aria-level="1">Les fibromes ne sont pas une contre-indication :<ul><li aria-level="1">&agrave; la contraception hormonale,</li><li aria-level="1">au traitement hormonal de la m&eacute;nopause (<abbr data-tooltip="Traitement hormonal de la m&eacute;nopause">THM</abbr>) s'ils sont asymptomatiques. La patiente doit cependant &ecirc;tre inform&eacute;e du risque d'aggravation des fibromes sous <abbr data-tooltip="Traitement hormonal de la m&eacute;nopause">THM</abbr>,</li><li aria-level="1">aux dispositifs intra-ut&eacute;rins (<abbr data-tooltip="Dispositif intra-ut&eacute;rin">DIU</abbr>) au l&eacute;vonogestrel qui sont recommand&eacute;s en cas de saignement (&agrave; l'exception des fibromes sous muqueux).</li></ul></li><li aria-level="1">Apr&egrave;s prise en charge chirurgicale :<ul><li aria-level="1">les sympt&ocirc;mes peuvent persister,</li><li aria-level="1">les fibromes peuvent r&eacute;cidiver.</li></ul></li><li aria-level="1">Il existe une association entre fibrome et infertilit&eacute;, mais la responsabilit&eacute; du fibrome n'est pas d&eacute;montr&eacute;e. En cas de d&eacute;sir de grossesse une prise en charge sp&eacute;cialis&eacute;e semble adapt&eacute;e.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2">G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>&Eacute;ducation (<a href="/recommandations/fibrome-uterin" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li><li>Abstention th&eacute;rapeutique* en cas de fibrome asymptomatique sauf en cas de d&eacute;sir de grossesse chez une patiente pr&eacute;sentant un fibrome&nbsp;<a href="/liens-utiles/classification-figo-des-fibromes-uterins" target="_blank" rel="noopener"><abbr data-tooltip="F&eacute;d&eacute;ration Internationale de Gyn&eacute;cologie et d'Obst&eacute;trique">FIGO</abbr></a>&nbsp;&le; 2.</li><li>Autres cas :<ul><li><strong>avis sp&eacute;cialis&eacute;</strong></li><li>le choix de traitement du fibrome doit &ecirc;tre pris avec la patiente. Il existe de nombreuses sources d'information pour les aider dans leur choix (<a href="/liens-utiles/mon-fibrome-fr" target="_blank" rel="noopener">lien vers mon-fibrome.fr</a>).</li></ul></li></ul><p>* Une surveillance de la taille du fibrome peut n&eacute;anmoins &ecirc;tre n&eacute;cessaire, notamment en cas de fibrome &gt; 10 cm avant la m&eacute;nopause.</p></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Traitements symptomatiques (sur avis sp&eacute;cialis&eacute;)</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>M&eacute;norragies</strong></td><td><ul><li>Progestatif (traitement &agrave; court ou moyen terme) :<ul><li><abbr data-tooltip="Dispositif intra-ut&eacute;rin">DIU</abbr> au l&eacute;vonorgestrel 52 mg&nbsp;(&agrave; &eacute;viter en cas de fibrome sous muqueux) (<a href="/pathologies/dispositif-intra-uterin" target="_blank" rel="noopener">voir fiche</a>),</li><li>progestatif <abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr> du 15<sup>e</sup> au 25<sup>e</sup> jour du cycle (ou du&nbsp;5<sup>e</sup> au 25<sup>e</sup> jour si un effet conraceptif est recherch&eacute;) (<a href="/pathologies/pilule-microprogestative" target="_blank" rel="noopener">voir fiche</a>).</li></ul></li><li aria-level="2">Acide tranexamique (<a href="/ordonnances-types/acide-tranexamique-menometrorragies-fibrome" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li aria-level="2">&agrave; &eacute;viter en cas d'ant&eacute;c&eacute;dent thromboembolique personnel ou familial et/ou de contraception &oelig;stroprogestative, ou en cas d'ant&eacute;c&eacute;dent de convulsions,</li><li aria-level="2">&agrave; augmenter progressivement, maximum 4 g par jour.</li></ul></li><li aria-level="2">Analogue GnRH : en pr&eacute;op&eacute;ratoire, de l'ordre de la prise en charge sp&eacute;cialis&eacute;e.</li><li>Traitement chirurgical ou endovasculaire.</li></ul></td></tr><tr><td><p style="text-align: center;"><strong>Douleurs/N&eacute;crobiose aseptique</strong></p></td><td><ul><li>Repos au lit, glace sur le ventre.</li><li><abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non st&eacute;ro&iuml;diens">AINS</abbr>&nbsp;&plusmn;&nbsp;<span style="display: inline-flex; align-items: center;">IPP</span> (<a href="/ordonnances-types/fibrome-antalgiques" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) + antalgiques.</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>