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Diabète gestationnel

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Modalit&eacute;s de d&eacute;pistage</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;">Facteurs de risque</th></tr><tr><td><ul><li>&Acirc;ge maternel&nbsp;&ge; 35 ans.</li><li><abbr data-tooltip="Indice de masse corporelle">IMC</abbr>&nbsp;&gt; 25 kg/m<sup>2</sup>.</li><li>Ant&eacute;c&eacute;dent personnel de diab&egrave;te gestationnel.</li><li>Ant&eacute;c&eacute;dent de macrosomie (biom&eacute;tries f&oelig;tales&nbsp;&gt; 97<sup>e</sup> perce.ntile) ou d'hydramnios.</li><li>Ant&eacute;c&eacute;dent de diab&egrave;te au 1<sup>er</sup> degr&eacute; (p&egrave;re, m&egrave;re, fratrie).</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;">Modalit&eacute;s</th></tr><tr><td><ul><li>Absence de facteur de risque : d&eacute;pistage non indispensable.</li><li>&ge;1 facteurs de risque :<ul><li>1<sup>er</sup> trimestre : glyc&eacute;mie &agrave; jeun (<a href="/ordonnances-types/glycemie-a-jeun" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), puis</li><li>entre 24 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> et 28 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> : test <abbr data-tooltip="Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale">HGPO</abbr> (<a href="/ordonnances-types/diabete-gestationnel-hgpo" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>3<sup>e</sup> trimestre, si pr&eacute;sence de <abbr data-tooltip="Facteur de risque">FDR</abbr> et aucun d&eacute;pistage r&eacute;alis&eacute; auparavant :&nbsp;glyc&eacute;mie &agrave; jeun au minimum&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/glycemie-a-jeun" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li><li>D&eacute;couverte d'une macrosomie (biom&eacute;tries &gt;97<sup>e</sup> percentiles) ou d'un hyrdramnios : test <abbr data-tooltip="Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale">HGPO</abbr>&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/diabete-gestationnel-hgpo" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Diagnostic positif</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Diagnostic positif</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Diab&egrave;te gestationnel</strong></td><td><ul><li>Au 1<sup>er</sup> trimestre :<ul><li>si glyc&eacute;mie &agrave; jeun veineuse&nbsp;&ge; 1,26 g/L = diab&egrave;te pr&eacute;-existant &agrave; la grossesse,</li><li>si glyc&eacute;mie &agrave; jeun veineuse&nbsp;&ge; 0,92 g/L (5,1 mmol/L) = diab&egrave;te gestationnel.</li></ul></li><li>Entre 24 et 28 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> : test <abbr data-tooltip="Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale">HGPO</abbr> (voir ci-apr&egrave;s).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Test <abbr data-tooltip="Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale">HGPO</abbr><br />(<a href="/ordonnances-types/diabete-gestationnel-hgpo" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)<br /></strong></td><td><p>Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale avec 75 g de glucose et mesure des glyc&eacute;mies &agrave; 0,1 et 2 heures. Examen r&eacute;alis&eacute; entre 24 et 28 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>.</p><ul><li>Diab&egrave;te gestationnel si :<ul><li>glyc&eacute;mie &agrave; jeun&nbsp;&ge; 0,92 g/L (5,1 mmol/L), et/ou</li><li>glyc&eacute;mie &agrave; 1h&nbsp;&ge; 1,80 g/L (10 mmol/L), et/ou</li><li>glyc&eacute;mie &agrave; 2h&nbsp;&ge; 1,53 g/L (8,5 mmol/).</li></ul></li><li>Diab&egrave;te de type 2 si glyc&eacute;mie &agrave; jeun &ge; 1,26 g/L.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Glycosurie</strong></td><td>Sa pr&eacute;sence n'est pas forc&eacute;ment un signe de diab&egrave;te durant la grossesse (abaissement des seuils d'excr&eacute;tion r&eacute;nale de glucose).</td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Prise en charge du diab&egrave;te gestationnel</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Traitement</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Avis sp&eacute;cialis&eacute;</strong></td><td style="text-align: left;">Avis d&rsquo;un gyn&eacute;cologue-obst&eacute;tricien n&eacute;cessaire +/- avis d'un endocrinologue.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;ducation<br />(<a href="/recommandations/diabete-gestationnel" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>)</strong></td><td style="text-align: left;"><p>Suffit &agrave; &eacute;quilibrer le diab&egrave;te dans la moiti&eacute; des cas.</p><ul><li>Alimentation &eacute;quilibr&eacute;e :<ul><li>normocalorique, environ 1600 &agrave; 2000 kcal/j (25-35 kcal/kg/j) r&eacute;parties en 3 repas et 2 collations,</li><li>restriction calorique en cas d'ob&eacute;sit&eacute; (sans descendre en dessous de 1600 kcal/j),</li><li>pas d'interdiction des produits sucr&eacute;s si ceux-ci sont pris en quantit&eacute; limit&eacute;e,</li><li>privil&eacute;gier les aliments &agrave; index glyc&eacute;mique faible ou mod&eacute;r&eacute;,</li><li>limiter la consommation en grande quantit&eacute; d&rsquo;aliments &agrave; index glyc&eacute;mique &eacute;lev&eacute; et leur prise de mani&egrave;re isol&eacute;e. Les associer de pr&eacute;f&eacute;rence &agrave; un aliment riche en fibres afin de diminuer l&rsquo;impact sur la glyc&eacute;mie,</li><li>&eacute;viter les aliments riches en acides gras satur&eacute;s et favoriser les aliments riches en acides gras insatur&eacute;s,</li><li><strong>consultation di&eacute;t&eacute;tique si besoin.</strong></li></ul></li><li><strong>Activit&eacute; physique</strong> conseill&eacute;e : 30 min 3 &agrave; 5 fois/semaine.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Autosurveillance glyc&eacute;mique<br />(<a href="/ordonnances-types/diabete-gestationnel-set-dautosurveillance-de-la-glycemie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td style="text-align: left;"><ul><li>Autosurveillance par glyc&eacute;mie capillaire :<ul><li>pr&eacute; et postprandiale &agrave; chaque repas (4 &agrave; 6 fois/j), dont</li><li>au moins 1 fois &agrave; jeun et 1 fois 2h apr&egrave;s les repas.</li></ul></li><li>Objectif :<ul><li>glyc&eacute;mie &agrave; jeun&nbsp;&lt; 0,95 g/L (5,3 mmol/L),</li><li>glyc&eacute;mie post-prandiale &agrave; 2h &lt; 1,20 g/L (6,7 mmol/L).</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Insulinoth&eacute;rapique <br />(suivi sp&eacute;cialis&eacute;)</strong></td><td style="text-align: left;">Indiqu&eacute;e si les objectifs glyc&eacute;miques ne sont pas atteints apr&egrave;s 7 &agrave; 10 jours de mesures hygi&eacute;no-di&eacute;t&eacute;tiques.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Adaptation du suivi</strong></td><td style="text-align: left;"><ul><li>Rythme du suivi non modifi&eacute; en cas de diab&egrave;te bien &eacute;quilibr&eacute; et en l'absence de comorbidit&eacute;s additionnelles (&acirc;ge &eacute;lev&eacute;, ob&eacute;sit&eacute;, <abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr>).</li><li>R&eacute;alisation d'un <abbr data-tooltip="Examen cytobact&eacute;riologique des urines">ECBU</abbr> lors des consultations de suivi de grossesse en plus de la <abbr data-tooltip="Bandelette urinaire">BU</abbr> (voir fiche&nbsp;<a href="/pathologies/grossesse-a-bas-risque-examens-systematiques" target="_blank" rel="noopener">"Suivi de grossesse &agrave; bas risque"</a>).</li><li>&Eacute;chographie suppl&eacute;mentaire en fin de grossesse pouvant &ecirc;tre propos&eacute;e.</li><li>&Eacute;chographie mensuelle pouvant &ecirc;tre propos&eacute;e en cas de diab&egrave;te mal &eacute;quilibr&eacute; ou de traitement par insuline.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong>Suivi post-accouchement</strong></th></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>Risque de r&eacute;cidive du diab&egrave;te gestationnel lors de la grossesse suivante.</li><li>Risque ult&eacute;rieur accru de :<ul><li>diab&egrave;te de type 2 (x7),</li><li>syndrome m&eacute;tabolique (x2 &agrave; 5),</li><li>pathologies cardiovasculaires (x1,7).</li></ul></li><li>D&eacute;pistage du diab&egrave;te de type 2 recommand&eacute; par glyc&eacute;mie &agrave; jeun ou test <abbr data-tooltip="Hyperglyc&eacute;mie provoqu&eacute;e par voie orale">HGPO</abbr> :<ul><li>lors de la consultation post-natale,</li><li>avant une nouvelle grossesse,</li><li><strong>tous les 1 &agrave; 3 ans</strong> pendant au moins 25 ans.</li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>