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Dépistage du cancer colorectal

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Indications du d&eacute;pistage</caption><tbody><tr><th colspan="2">Indications du d&eacute;pistage organis&eacute;</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>50 &agrave; 74 ans (inclus), ET</li><li>Risque moyen (<strong>absence de facteur de risque</strong>, voir <a href="#refer1b">ci-apr&egrave;s</a>), ET</li><li>Sujet asymptomatique (absence de signe d'alerte, voir <a href="#refer1c">ci-apr&egrave;s</a>).</li><li>&Agrave; r&eacute;aliser tous les <strong>2 ans.</strong></li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Ne sont pas des indications du d&eacute;pistage organis&eacute;&nbsp;</th></tr><tr><td id="refer1b" style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Pr&eacute;sence de facteurs de risque</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Facteurs de risque</strong></td><td><ul><li>Ant&eacute;c&eacute;dent personnel d'ad&eacute;nome (polype) ou de cancer colorectal (<abbr data-tooltip="Cancer colorectal">CCR</abbr>).</li><li>Ant&eacute;c&eacute;dent familial d'ad&eacute;nome (polype) ou de <abbr data-tooltip="Cancer colorectal">CCR</abbr> chez un(e) apparent&eacute;(e) au 1<sup>er</sup> degr&eacute; (p&egrave;re, m&egrave;re, fr&egrave;re, s&oelig;ur, enfant).</li><li>Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite h&eacute;morragique).</li><li>Polypose ad&eacute;nomateuse familiale.</li><li><abbr data-tooltip="Cancer colorectal">CCR</abbr> h&eacute;r&eacute;ditaire non polyposique (syndrome de Lynch).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Conduite &agrave; tenir</strong></td><td><p>Avis sp&eacute;cialis&eacute; pour d&eacute;pistage individualis&eacute;</p></td></tr><tr><td style="background-color: #e03623; text-align: center;" colspan="2"><span id="refer1c" style="color: #ffffff;"><strong>Pr&eacute;sence de signes d'alerte</strong></span></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Signes d'alerte</strong></td><td><ul><li>Rectorragies, m&eacute;l&eacute;na.</li><li>Carence martiale.</li><li>An&eacute;mie inexpliqu&eacute;e.</li><li>Masse abdominale.</li><li>Syndrome inflammatoire inexpliqu&eacute;.</li><li>Signes g&eacute;n&eacute;raux : amaigrissement, asth&eacute;nie, fi&egrave;vre inexpliqu&eacute;e.</li><li>Douleurs abdominales, syndrome rectal.</li><li>Envie constante d'aller &agrave; la selle.</li><li>Troubles du transit d'apparition, d'aggravation, ou de modification r&eacute;cente.</li><li>Alternance diarrh&eacute;e/constipation.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Conduite &agrave; tenir</strong></td><td><strong>Coloscopie d'embl&eacute;e</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><abbr data-tooltip="Cancer colorectal">CCR</abbr> = Cancer colorectal</td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - D&eacute;pistage organis&eacute;</caption><tbody><tr><th colspan="2">D&eacute;pistage organis&eacute;</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;alisation chez le m&eacute;decin traitant</strong></td><td><ul><li>&Eacute;tape 1 : le patient invit&eacute; par courrier &agrave; se rendre chez son m&eacute;decin traitant.</li><li>&Eacute;tape 2 : le m&eacute;decin traitant confirme l'absence de facteur de risque et de signes d'alerte (voir <a href="#refer1b">tableau 1</a>).</li><li>&Eacute;tape 3 : remise du kit et explications donn&eacute;es au patient sur le d&eacute;pistage et les modalit&eacute;s de r&eacute;alisation du pr&eacute;l&egrave;vement,<ul><li><strong>bien insister sur la n&eacute;cessit&eacute; de remplir la date du pr&eacute;l&egrave;vement,</strong>&nbsp;</li><li><a href="/recommandations/depistage-du-cancer-colorectal" target="_blank" rel="noopener">fiche conseil patient</a>.</li></ul></li><li>En cas de non-r&eacute;ception du courrier, possibilit&eacute; de :<ul><li>remettre quand m&ecirc;me le kit (remplir le formulaire manuellement), ou</li><li>demander au patient de contacter le <abbr data-tooltip="Centre r&eacute;gional de coordination des d&eacute;pistages des cancers">CRCDC</abbr>&nbsp;ou sa <abbr data-tooltip="Caisse Primaire d'Assurance Maladie">CPAM</abbr> de rattachement pour recevoir une nouvelle invitation (<a href="/liens-utiles/annuaire-des-crcdc" target="_blank" rel="noopener">annuaire</a>), ou</li><li>demander une nouvelle invitation via Ameli Pro.</li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;">En cas de refus de d&eacute;pistage du patient : </span><ul><li><span style="font-weight: 400;">notifier le refus dans son dossier m&eacute;dical ainsi qu&rsquo;&agrave; sa <abbr data-tooltip="Caisse Primaire d'Assurance Maladie">CPAM</abbr> de rattachement,</span></li><li><span style="font-weight: 400;"> pr&eacute;venir le patient qu&rsquo;il doit &eacute;galement informer lui-m&ecirc;me sa <abbr data-tooltip="Caisse Primaire d'Assurance Maladie">CPAM</abbr> de son refus de d&eacute;pistage.</span></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;alisation en autonomie</strong></td><td>Apr&egrave;s r&eacute;ception du courrier d'invitation, possibilit&eacute; pour le patient de commander et de r&eacute;aliser seul le test sur le site&nbsp;monkit.depistage-colorectal.fr (<a href="/recommandations/monkit-depistage" target="_blank" rel="noopener">QR code imprimable</a>).</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;alisation en pharmacie</strong></td><td>Avec ou sans r&eacute;ception du courrier d'invitation : possibilit&eacute; de retirer un test directement en pharmacie. Le pharmacien doit alors v&eacute;rifier l'&eacute;ligibilit&eacute; du patient, lui donner des informations g&eacute;n&eacute;rales sur le d&eacute;pistage et lui expliquer l'utilisation du test.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation du test</strong></td><td><ul><li>Test positif : adresser pour une coloscopie.</li><li>Test n&eacute;gatif : nouveau test 2 ans plus tard.</li><li>Pour toute demande concernant l&rsquo;analyse d&rsquo;un test, il est possible de contacter le secr&eacute;tariat m&eacute;dical du laboratoire CERBA au 01 34 40 20 20.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Commande de tests</strong></td><td><ul><li>Depuis l'espace. D&eacute;lai de livraison d'environ 2 semaines.</li><li>Pour toute demande concernant une commande de test, il est possible de contacter :<ul><li>Plateforme Amelipro : 08 11 70 97 10,</li><li><abbr data-tooltip="Service apr&egrave;s vente">SAV</abbr> DaklaPack&reg; au 01 78 76 86 00 ou par mail &agrave;&nbsp;<a href="mailto:savccr@daklapack.fr" target="_self">savccr@daklapack.fr</a>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td colspan="2"><abbr data-tooltip="Centre r&eacute;gional de coordination des d&eacute;pistages des cancers">CRCDC</abbr> =&nbsp;Centre R&eacute;gional de Coordination des D&eacute;pistages des Cancers</td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

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.

 

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>