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Dépistage du cancer du col de l'utérus

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Indication du d&eacute;pistage organis&eacute;</th></tr><tr><td colspan="2"><p>Tous les crit&egrave;res suivants doivent &ecirc;tre r&eacute;unis :</p><ul><li>avoir un col de l'ut&eacute;rus,</li><li>&ecirc;tre &acirc;g&eacute;e de <strong>25 &agrave; 65 ans</strong>,</li><li><strong>&ecirc;tre asymptomatiques</strong>,</li><li>&ecirc;tre immuno-comp&eacute;tentes,</li><li>avoir eu au moins 1 rapport sexuel (homo ou h&eacute;t&eacute;rosexuel, avec ou sans p&eacute;n&eacute;tration),</li><li>ne jamais avoir &eacute;t&eacute; trait&eacute; pour une l&eacute;sion pr&eacute;-canc&eacute;reuse ou canc&eacute;reuse du col de l'ut&eacute;rus.</li></ul><p>La vaccination contre le papillomavirus ne dispense pas du d&eacute;pistage du cancer du col.</p></td></tr><tr><th colspan="2">D&eacute;roulement du d&eacute;pistage</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>25-29 ans<br />Cytologie cervico-ut&eacute;rine<br />(CCU)</strong></td><td><ul role="list"><li>2 CCU &agrave; 1 an d'intervalle (<a href="/ordonnances-types/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-test-cytologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), puis une 3<sup>e</sup>&nbsp;&agrave; faire 3 ans plus tard si les 2 premi&egrave;res sont normales.</li><li>En cas d'examen cytologique anormal :<ul><li>voir les recommandations de l'Institut National du Cancer (<abbr data-tooltip="Institut National du Cancer">INCa</abbr>, via ce <a href="/liens-utiles/conduite-a-tenir-devant-une-femme-ayant-une-cytologie-cervico-uterine-anormale" target="_blank" rel="noopener">lien</a>),</li><li>si indiqu&eacute;, le test <abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr> sera r&eacute;alis&eacute; par le laboratoire, directement sur le pr&eacute;l&egrave;vement de la cytologie (si celui-ci a &eacute;t&eacute; r&eacute;alis&eacute; sur milieu liquide).</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>De 30 &agrave; 65 ans<br />Test HPV &agrave; haut risque<br />(HPV-HR)</strong></td><td><ul role="list"><li>1 test&nbsp;<abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr>&nbsp;3 ans apr&egrave;s la derni&egrave;re CCU normale (<a href="/ordonnances-types/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-test-hpv" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), puis&nbsp;<strong>tous les 5 ans.</strong></li><li>En cas de test <abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr> positif : un examen cytologique sera r&eacute;alis&eacute; par le laboratoire sur le m&ecirc;me pr&eacute;l&egrave;vement (<a href="/ordonnances-types/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-test-cytologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>si le r&eacute;sultat de la cytologie est normal : effectuer un nouveau test <abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr> 1 an plus tard (<a href="/ordonnances-types/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-test-hpv" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>positif : colposcopie,</li><li>n&eacute;gatif : nouveau test <abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr>, 5 ans plus tard,</li></ul></li><li>si le r&eacute;sultat de la cytologie est <abbr data-tooltip="Atypical squamous cells">ASC</abbr>-<abbr data-tooltip="Undetermined significance">US</abbr> (<em>Atypical Squamous Cells of Undetermined Significance)</em> ou pr&eacute;sente des anomalies plus s&eacute;v&egrave;res : <strong>r&eacute;aliser une colposcopie.</strong></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td><td><ul><li>D&eacute;pistage propos&eacute; par les professionnels de sant&eacute; assurant le suivi gyn&eacute;cologique. En l'absence de participation spontan&eacute;e, la patiente recevra un courrier du <abbr data-tooltip="Centre r&eacute;gional de coordination des d&eacute;pistages des cancers">CRCDC</abbr> l'invitant &agrave; consulter en vue du pr&eacute;l&egrave;vement.</li><li>Pr&eacute;l&egrave;vement :<ul><li><strong>m&eacute;thode de r&eacute;f&eacute;rence </strong>:<strong>&nbsp;</strong>pr&eacute;l&egrave;vement cervico-ut&eacute;rin par un professionnel de sant&eacute; (<abbr data-tooltip="Pr&eacute;l&egrave;vement cervico-ut&eacute;rin">PCU</abbr>),</li><li>alternative : kit d'autopr&eacute;l&egrave;vement vaginal (pour recherche d'<abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr>) :<ul><li>envoy&eacute; directement par le <abbr data-tooltip="Centre r&eacute;gional de coordination des d&eacute;pistages des cancers">CRCDC</abbr> au domicile des femmes de 30 &agrave; 65 ans ne r&eacute;alisant pas le d&eacute;pistage, ou</li><li>sur demande d'un professionnel de sant&eacute; au <abbr data-tooltip="Centre r&eacute;gional de coordination des d&eacute;pistages des cancers">CRCDC</abbr> (<a href="/liens-utiles/annuaire-des-crcdc" target="_blank" rel="noopener">annuaire</a>) en cas de refus de la femme de r&eacute;aliser le <abbr data-tooltip="Pr&eacute;l&egrave;vement cervico-ut&eacute;rin">PCU</abbr>, ou de non-possibilit&eacute; de r&eacute;aliser l'examen gyn&eacute;cologique. Les conditions suivantes doivent alors &ecirc;tre r&eacute;unies :<br /><ul><li>dernier d&eacute;pistage datant de plus de 36 mois en cas d&rsquo;analyse cytologique ou de plus de 60 mois en cas de test <abbr data-tooltip="Virus du papillome humain">HPV</abbr>-<abbr data-tooltip="Haut risque">HR</abbr>,</li><li>absence d'hyst&eacute;rectomie totale,</li><li>v&eacute;rifier avant la commande que la patiente n'a pas d&eacute;j&agrave; un kit au domicile.</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>