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Coqueluche

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Diagnostic de la coqueluche</caption><tbody><tr><th colspan="2">Rappel</th></tr><tr><td colspan="2">Toute&nbsp;<strong>toux&nbsp;&ge; 1 semai</strong><strong>ne</strong> chez un individu (enfant ou adulte), non couvert par la vaccination (ou dont la derni&egrave;re vaccination remonte &agrave; plus de 5 ans), doit faire &eacute;voquer une coqueluche.</td></tr><tr><th colspan="2">Diagnostic</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Clinique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Catarrhe</strong></td><td><ul><li>Dur&eacute;e : 7-15 jours.</li><li>Rhinite.</li><li>&Eacute;ternuements.</li><li>Toux spasmodique.</li></ul><p>P&eacute;riode de contagiosit&eacute; maximale.</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Quintes</strong></td><td><ul><li>Dur&eacute;e : 4-6 semaines.</li><li><strong>Toux</strong> :<ul><li>quintes paroxystiques avec difficult&eacute; &agrave; reprendre sa respiration,</li><li>recrudescence nocturne,</li><li>&eacute;m&eacute;tisante chez l'enfant.</li></ul></li><li><strong>Absence de fi&egrave;vre.</strong></li><li><strong>Nourrisson</strong> : toux asphyxiante (<a href="/liens-utiles/coqueluche-toux-video" target="_blank" rel="noopener">vid&eacute;o</a>) :<ul><li>toux expiratoires prolong&eacute;es,</li><li>reprise inspiratoire difficile en chant de coq.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Convalescence</strong></td><td>Hyperr&eacute;activit&eacute; bronchique de plusieurs semaines ou mois (moyenne de 6 mois)</td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Paraclinique</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><ul><li><strong>Pr&eacute;l&egrave;vements&nbsp;</strong>:<ul><li>type selon la dur&eacute;e &eacute;coul&eacute;e depuis le d&eacute;but des sympt&ocirc;mes :<ul><li>&eacute;couvillonage naso-pharyng&eacute;, ou</li><li>recueil du mucus de quinte,</li></ul></li><li>analyse :<ul><li>&lt; 15 jours de toux : culture + <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> (<a href="/ordonnances-types/coqueluche-15-jours-prelevement" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>15-21 jours de toux : <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> (<a href="/ordonnances-types/coqueluche-15-21-jours-prelevement" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>&gt; 21 jours :<ul><li>clinique <strong>(pas de place pour la <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> au-del&agrave; de 3 semaines de toux)</strong>,</li><li><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> chez un sujet que le patient aurait pu contaminer (peut aider au diagnostic du cas index),</li></ul></li></ul></li><li>cas dans lesquels la <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> n'est pas indiqu&eacute;e :<ul><li>sympt&ocirc;mes &eacute;voluant depuis plus de 3 semaines,</li><li>cas contacts asymptomatiques,</li><li><strong>en situation de forte tension</strong> il est &eacute;galement recommand&eacute; de ne pas pratiquer de <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> et de traiter d'embl&eacute;e les patients remplissant les 3 conditions suivantes :<ul><li>symptomatologie &eacute;vocatrice (toux inexpliqu&eacute;e &eacute;voluant depuis &ge; 7 jours), ET</li><li>contact (m&ecirc;me occasionnel) avec un cas prouv&eacute; biologiquement, ET</li><li>vaccination datant de plus de 3 ans (en cas de vaccination &lt; 3 ans une confirmation reste souhaitable pour documenter un &eacute;chec vaccinal).</li></ul></li></ul></li></ul></li><li><strong>Radio de thorax</strong> pour &eacute;liminer un diagnostic diff&eacute;rentiel (<a href="/ordonnances-types/coqueluche-radio-de-thorax" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>souvent normale,</li><li>parfois syndrome interstitiel ou distension thoracique,</li><li>complications : at&eacute;lectasie, pneumothorax, foyer de surinfection.</li></ul></li></ul><p>Plus de place pour la s&eacute;rologie (non rembours&eacute;e).</p></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge du patient et des cas contacts</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>Prise en charge du patient</strong></th></tr><tr><td style="background-color: #e03623; text-align: center;"><span style="color: #ffffff;"><strong>Crit&egrave;res d'hospitalisation</strong></span></td><td><ul><li>&Acirc;ge &lt; 3 mois (toute suspicion de coqueluche).</li><li>Signes cliniques de gravit&eacute;, notamment chez le nourrisson :<ul><li>d&eacute;tresse respiratoire,</li><li>malaises s&eacute;v&egrave;res,</li><li>tachycardie,</li><li>signes de choc.</li></ul></li></ul><p>&Agrave; savoir : une hyperleucocytose &gt; 30 G/L pr&eacute;dominant sur les lymphocytes chez le nourrisson est pr&eacute;dictive d'une &eacute;volution vers une forme grave.&nbsp;</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Mesures associ&eacute;es</strong></td><td><ul><li>&Eacute;ducation : version imprimable : <a href="/recommandations/coqueluche-nourrisson" target="_blank" rel="noopener">nourrisson</a>,&nbsp;<a href="/recommandations/coqueluche-adulte" target="_blank" rel="noopener">enfants &amp; adulte</a>.</li><li>Mesures barri&egrave;res : port de masque, lavage des mains.</li><li>V&eacute;rification et mise &agrave; jour de la vaccination des sujets expos&eacute;s (voir <a href="#refer3">tableau 3</a>).</li></ul></td></tr><tr><td id="refer2a" style="text-align: center;"><strong>Antibioth&eacute;rapie</strong></td><td><ul><li>&Agrave; noter :<ul><li>pas d'efficacit&eacute; sur les sympt&ocirc;mes si administr&eacute;e &agrave; la phase des quintes (pourrait r&eacute;duire le risque de forme grave chez le jeune nourrisson en cas d'administration pr&eacute;coce),</li><li><strong>n&eacute;cessaire pour r&eacute;duire la contagiosit&eacute;</strong>,</li><li>&agrave; d&eacute;buter dans les 21 jours qui suivent les premiers sympt&ocirc;mes.</li></ul></li><li>Indications :<ul><li>coqueluche prouv&eacute;e biologiquement, ou</li><li>dans les cas suivants, en l'absence de preuve biologique :<ul><li>sujet symptomatique qui a &eacute;t&eacute; en contact avec un cas prouv&eacute; (voir <a href="#refer2b">ci-apr&egrave;s</a>),</li><li>forte suspicion clinique chez un nourrisson, dans l'attente de la confirmation biologique.</li></ul></li></ul></li><li>1<sup>re</sup> intention (au choix) :<ul><li>clarithromycine 7 jours (&agrave; pr&eacute;f&eacute;rer &agrave; l'azithromycine si disponible) :<ul><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-adulte-clarithromycine" target="_blank" rel="noopener">Ordonnance adulte et enfant &gt; 40 kg</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-enfant-clarithromycine" target="_blank" rel="noopener">Ordonnances enfants &le; 40 kg</a>,</li></ul></li><li>azithromycine 3 jours :<ul><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-adulte-azithromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance adulte ou enfant&nbsp;&ge; 25 kg et capable d'avaler des comprim&eacute;s (&gt; 6 ans)</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-enfant-azithromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnances enfants &lt; 25 kg ou trop jeune pour la prise de comprim&eacute;s</a>,</li></ul></li><li>azithromycine et clarithromycine sont utilisables durant la grossesse, quel que soit le terme, et durant l'allaitement (avis du <abbr data-tooltip="Centre de r&eacute;f&eacute;rence sur les agents t&eacute;ratog&egrave;nes">CRAT</abbr>).</li></ul></li><li>Si contre-indication aux macrolides : cotrimoxazole 7 jours :<ul><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-adulte-cotrimoxazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance adulte</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-enfant-cotrimoxazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance enfant</a>,</li><li><strong>+ acide folique si femme enceinte &lt; 11 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>.</strong></li></ul></li><li>Si rupture de stock de clarithromycine et d'azithromycine&nbsp;: erythromycine :<ul><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-50kg-erythromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance adulte et enfant &gt; 40 kg,</a></li><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-35-50kg-erythromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance enfant 35-40 kg</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/coqueluche-25-35kg-erythromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance enfant 25-35kg</a>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;viction des collectivit&eacute;s et de l'entourage (isolement)</strong></td><td><ul><li>Dur&eacute;e :<ul><li>antibioth&eacute;rapie : 5 jours apr&egrave;s le d&eacute;but de l'antibioth&eacute;rapie adapt&eacute;e (3 jours si l'antibiotique est l'azithromycine),</li><li>pas d'antibioth&eacute;rapie : 21 jours.</li></ul></li><li>Les membres de la famille d'un cas confirm&eacute; qui sont symptomatiques (toux) doivent &eacute;galement &eacute;viter l'acc&egrave;s &agrave; la collectivit&eacute; tant qu&rsquo;ils n'auront pas &eacute;t&eacute; trait&eacute;s par 3 ou 5 jours d'antibiotiques.</li><li>Sujet en institution, <abbr data-tooltip="&Eacute;tablissement d'h&eacute;bergement pour personnes &acirc;g&eacute;es d&eacute;pendantes">EHPAD</abbr> ou &eacute;tablissement de soin : isolement en chambre seule d&egrave;s les premiers sympt&ocirc;mes et sans attendre la confirmation du diagnostic (informer l'&eacute;quipe d'hygi&egrave;ne de l'&eacute;tablissement ou l'&eacute;quipe/<abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr> mobile d'hygi&egrave;ne).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Recherche de cas contacts</strong></td><td><ul><li>Rechercher des tousseurs dans l'entourage.</li><li>Demander au patient ou &agrave; ses parents de pr&eacute;venir le plus rapidement possible son entourage personnel, scolaire et/ou professionnel (voir fiche d'information patient :&nbsp;<a href="/recommandations/coqueluche-nourrisson" target="_blank" rel="noopener">nourrisson</a>,&nbsp;<a href="/recommandations/coqueluche-adulte" target="_blank" rel="noopener">enfants &amp; adulte</a>).</li><li>Demander au patient ayant une activit&eacute; professionnelle de pr&eacute;venir d&egrave;s que possible sa m&eacute;decine du travail.</li><li>En pr&eacute;sence de cas group&eacute;s survenant dans une collectivit&eacute; d'enfants ou d'adultes, r&eacute;aliser un signalement &agrave; l'<abbr data-tooltip="Agence r&eacute;gionale de sant&eacute;">ARS</abbr> (<a href="/liens-utiles/annuaire-ars-signalements" target="_blank" rel="noopener">annuaire</a>).</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Prise en charge des cas contacts</strong></th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>D&eacute;finitions</strong></td></tr><tr><td id="refer2b" style="text-align: center;"><strong>Cas contacts</strong></td><td><ul><li>Contact = toute personne en contact avec le patient durant sa phase contagieuse.</li><li>Phase contagieuse :&nbsp;<ul><li>absence de traitement : 3 semaines suivant le d&eacute;but de ses sympt&ocirc;mes,</li><li>traitement antibiotique : 5 jours suivant le d&eacute;but de l'antibioth&eacute;rapie adapt&eacute;e (ou 3 jours si l'antibiotique est l'azithromycine).</li></ul></li><li>Contact proche :<ul><li>personnes vivant sous le m&ecirc;me toit (famille, chambr&eacute;e d&rsquo;internat&hellip;),</li><li>flirt,</li><li>tous les enfants et personnels de la section en cr&egrave;che et halte-garderie,</li><li>tous les enfants et personnes expos&eacute;s au domicile des assistantes maternelles et des cr&egrave;ches familiales.</li></ul></li><li>Contacts occasionnels :&nbsp;sujets ayant eu un contact face &agrave; face &agrave; moins de 1 m&egrave;tre ou pendant plus d&rsquo;une heure avec le cas :<ul><li>enfants et adultes de la m&ecirc;me classe, personnes partageant le m&ecirc;me bureau...</li><li>&eacute;tablissement de soin et <abbr data-tooltip="&Eacute;tablissement d'h&eacute;bergement pour personnes &acirc;g&eacute;es d&eacute;pendantes">EHPAD</abbr> :<ul><li>toutes les personnes ayant re&ccedil;u des soins d&rsquo;un membre du personnel atteint, ainsi que ses coll&egrave;gues ayant des contacts face &agrave; face ou prolong&eacute;s avec lui,</li><li>tous les personnels de soin et tous les patients expos&eacute;s &agrave; un patient.</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td id="refer2c" style="background-color: #ffe436; text-align: center;"><strong>Personnes &agrave; risque de forme grave</strong></td><td><ul><li>Sujets &agrave; haut risque :<ul><li>nourrissons &lt; 6 mois quelles que soient les vaccinations de la m&egrave;re ou de l&rsquo;enfant,</li><li>nourrissons de 6 &agrave; 11 mois avec moins de 2 doses ou dont la 2<sup>e&nbsp;</sup>dose date de moins de 2 semaines.</li></ul></li><li>Sujets &agrave; risque :<ul><li>personnes pr&eacute;sentant une maladie respiratoire chronique, ob&eacute;sit&eacute; ou d&eacute;ficit immunitaire,</li><li>personnes &acirc;g&eacute;es de plus de 80 ans,</li><li>femmes enceintes au 3&egrave;me trimestre (risque de transmission au nouveau-n&eacute;) dont le dernier rappel coqueluche date de plus de 5 ans (sauf coqueluche av&eacute;r&eacute;e depuis moins de 10 ans).</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td id="refer2d" style="text-align: center;"><strong>Personnes prot&eacute;g&eacute;es par la vaccination</strong></td><td><ul><li>Nourrissons &acirc;g&eacute;s de 11 mois ou moins ayant re&ccedil;u 2 doses de vaccin.</li><li>Enfants &acirc;g&eacute;s de plus de 11 mois ayant re&ccedil;u 3 doses de vaccin dont une dose de rappel et dont la derni&egrave;re dose remonte &agrave; moins de 5 ans.</li><li>Adolescents &acirc;g&eacute;s de plus de 16 ans et les adultes qui ont re&ccedil;u une dose de vaccin depuis moins de 5 ans, quel que soit le nombre de doses ant&eacute;rieures.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Cas contacts symptomatiques</strong></td></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>Confirmation du diagnostic&nbsp;(voir&nbsp;<a href="#refer1">tableau 1</a>). <strong>En situation de forte tension</strong>, un traitement d'embl&eacute;e (sans confirmation) peut &ecirc;tre prescrit si l'ensemble des 3 conditions suivantes sont remplies :<ul><li>symptomatologie &eacute;vocatrice (toux inexpliqu&eacute;e &eacute;voluant depuis &ge; 7 jours), ET</li><li>contact (m&ecirc;me occasionnel) avec un cas prouv&eacute; biologiquement, ET</li><li>vaccination datant de plus de 3 ans (en cas de vaccination &lt; 3 ans une confirmation reste souhaitable pour documenter un &eacute;chec vaccinal).</li></ul></li><li>Traitement et &eacute;viction des collectivit&eacute;s (voir <a href="#refer2">ci-avant</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Cas contacts asymptomatiques</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr></strong></td><td>Non n&eacute;cessaire chez les sujets contacts asymptomatiques</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Antibioprophylaxie</strong></td><td><ul><li>Indications :<ul><li>coqueluche &agrave; <strong><em>B. pertussis</em></strong> :<ul><li>pr&eacute;sence d'un contact &agrave; risque (voir <a href="#refer2b">ci-avant</a>) datant de moins de 21 jours (sujet &agrave; haut risque de forme grave, voir <a href="#refer2c">ci-avant</a>) ou de moins de 14 jours (autres cas), ET&nbsp;</li><li>appartenant &agrave; l'un des groupes suivants :<ul><li>sujets &agrave; haut risque de forme grave (voir <a href="#refer2c">ci-avant</a>), ou</li><li>sujet &agrave; risque de forme grave (voir <a href="#refer2c">ci-avant</a>) non prot&eacute;g&eacute; par la vaccination (voir <a href="#refer2d">ci-avant</a>),</li><li>femme enceinte au 3<sup>&egrave;me</sup> trimestre de grossesse non prot&eacute;g&eacute;e par la vaccination (voir <a href="#refer2d">ci-avant</a>),</li><li>sujet non prot&eacute;g&eacute; par la vaccination (voir <a href="#refer2d">ci-avant</a>) et appartenant &agrave; l'entourage d'une personne &agrave; haut risque avec impossibilit&eacute; de porter un masque lors de chaque interaction,</li></ul></li></ul></li><li>coqueluche &agrave; <strong><em>B. parapertussis</em></strong>&nbsp;: personnes (quel que soit le statut vaccinal) :<ul><li>ayant eu un contact proche avec le cas index (voir <a href="#refer2b">ci-avant</a>), ET</li><li>ayant dans son entourage une personne &agrave; risque de forme grave (voir <a href="#refer2c">ci-avant</a>).</li></ul></li></ul></li><li>Choix de l'antibiotique et dur&eacute;e : idem traitement curatif (voir <a href="#refer2a">ci-avant</a>).</li><li><strong>&Agrave; d&eacute;buter d&egrave;s que possible</strong> et au plus tard :<ul><li><strong>21 jours</strong> apr&egrave;s le dernier contact avec le cas index pour les sujets &agrave; haut risque de forme grave,</li><li><strong>14 jours </strong>apr&egrave;s le dernier contact avec le cas index pour les autres.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;viction des collectivit&eacute;s</strong></td><td>Non n&eacute;cessaire</td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Vaccination</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>Vaccination</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Primovaccination</strong></td><td>Voir <a href="/pathologies/vaccination" target="_blank" rel="noopener">fiche</a></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Femmes enceintes</strong></td><td><ul><li>Vaccination contre la coqueluche <strong>&agrave; chaque grossesse</strong>, <strong>m&ecirc;me si la m&egrave;re est &agrave; jour de ses vaccinations</strong>.</li><li>&Agrave; partir du 2<sup>e</sup> trimestre et au moins 1 mois avant l'accouchement (id&eacute;alement entre 20 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr> et 36 <abbr data-tooltip="Semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e">SA</abbr>).</li><li>En l'absence de vaccination durant la grossesse : vacciner imm&eacute;diatement en post-partum (avant la sortie de la maternit&eacute;).</li><li>Vaccins anticoquelucheux autoris&eacute;s durant la grossesse :&nbsp;REPEVAX<sup>&reg;</sup> ou BOOSTRIXTETRA<sup>&reg;</sup> (il n'y a pas de vaccin monovalent contre la coqueluche) (<a href="/ordonnances-types/coqueluche-vaccin-dtcap" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Entourage du nourrisson<br />(<a href="/ordonnances-types/coqueluche-vaccin-dtcap" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)<br /></strong></td><td><ul><li>Vaccination de l'entourage n&eacute;cessaire si la m&egrave;re n'a pas &eacute;t&eacute; vaccin&eacute;e pendant sa grossesse ou que moins d'1 mois s'est &eacute;coul&eacute; entre la vaccination et la naissance.</li><li>Entourage = personnes susceptibles d&rsquo;&ecirc;tre en contact &eacute;troit et durable avec le futur nourrisson au cours de ses 6 premiers mois.</li><li>Modalit&eacute;s :<ul><li>vaccination de l'entourage au mieux avant la naissance de l'enfant,</li><li>rappel dTcaP (REPEVAX<sup>&reg;</sup> ou BOOSTRIXTETRA<sup>&reg;</sup>) :<ul><li>futurs parents en cas de projet de grossesse,</li><li>entourage proche d'un nourrisson : 1 dose de rappel si la derni&egrave;re injection date de plus de 5 ans.</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Professionnels</strong></td><td><p>La vaccination contre la coqueluche est recommand&eacute;e pour :</p><ul><li>tous les professionnels soignants, y compris ceux travaillant dans les <abbr data-tooltip="&Eacute;tablissement d'h&eacute;bergement pour personnes &acirc;g&eacute;es d&eacute;pendantes">EHPAD</abbr>,</li><li>les &eacute;tudiants en fili&egrave;res m&eacute;dicales et param&eacute;dicales,</li><li>les professionnels de la petite enfance, y compris les assistants maternels,</li><li>les personnes faisant r&eacute;guli&egrave;rement du baby-sitting.</li></ul><p><strong>Compte tenu de la situation &eacute;pid&eacute;mique actuelle un rappel par dTcaP (<a href="/ordonnances-types/coqueluche-vaccin-dtcap" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) est recommand&eacute; pour tous les professionnels sus-cit&eacute;s si leur derni&egrave;re injection date de plus de 5 ans.</strong></p></td></tr></tbody></table>‍

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Coqueluche - Enfant ≤ 40kg - Clarithromycine
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Coqueluche - Adulte ou enfant > 40 kg - Clarithromycine
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Coqueluche - Enfant < 25 kg ou < 6 ans - Azithromycine
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Coqueluche - Adulte ou enfant > 25 kg ET > 6 ans - Azithromycine
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Coqueluche - Enfant 25-35 kg - Erythromycine
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Coqueluche - Enfant 35-40 kg - Erythromycine
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Coqueluche - Adulte ou enfant > 40 kg - Erythromycine
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Coqueluche - Enfant - Cotrimoxazole
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Coqueluche - Adulte - Cotrimoxazole
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Coqueluche - < 15 jours - Prélèvement
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Coqueluche - 15-21 jours - Prélèvement
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Coqueluche - Vaccin dTcaP
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Coqueluche - Radio de thorax
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{{Nom de la note}}

Créé le
{{08/11/2022}}

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.

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>