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<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Messages cl&eacute;s</caption><tbody><tr><th>Messages cl&eacute;s</th></tr><tr><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Contraception microprogestative continue : &eacute;tonogestrel 68 mg.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Insertion : face interne du bras non dominant.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Efficacit&eacute; th&eacute;orique = efficacit&eacute; pratique = 99,9 %.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Dur&eacute;e d'action : 3 ans (en cas de surpoids il ne peut &ecirc;tre exclu que la dur&eacute;e d'efficacit&eacute; soit raccourcie).</span></li><li>S'informer sur les recommandations en mati&egrave;re de prescription des diff&eacute;rents moyens de contraception (hors post-partum et post IVG) (voir <a href="/liens-utiles/contraception-chez-femme-adulte-et-adolescente-en-age-de-procreer" target="_blank" rel="noopener">site</a>).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Contre-indications et interactions</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Contre-indications et interactions</th></tr><tr><td style="background-color: #e03623; text-align: center;"><span style="color: #ffffff;"><strong>Contre-indications absolues</strong></span></td><td><ul><li><span style="font-weight: 400;">Grossesse.</span></li><li><span style="font-weight: 400;">Accident thromboembolique veineux &eacute;volutif.</span></li><li><span style="font-weight: 400;">M&eacute;nom&eacute;trorragie inexpliqu&eacute;e.</span></li><li><span style="font-weight: 400;">Affection h&eacute;patique s&eacute;v&egrave;re en cours.</span></li><li><span style="font-weight: 400;">ATCD personnel de cancer hormonod&eacute;pendant </span><span style="font-weight: 400;">ou pathologies hormonod&eacute;pendantes.</span></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #ffe436; text-align: center;"><strong>Interactions m&eacute;dicamenteuses<br />(liste non limitative)</strong></td><td><p><span style="font-weight: 400;">Diminution de l'effet contraceptif, risque de grossesse</span> :</p><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">millepertuis,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">inducteur enzymatique :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">certains anti&eacute;pileptiques (ph&eacute;nobarbital, ph&eacute;nyto&iuml;ne, primidone, carbamaz&eacute;pine),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">rifabutine, rifampicine,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">gris&eacute;ofulvine,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">certains antir&eacute;troviraux (&eacute;favirenz, n&eacute;virapine, nelfinavir, ritonavir, lopinavir).</span></li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Prescription, surveillance et effets secondaires</caption><tbody><tr><th colspan="2">Prescription</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Dispositif</strong></td><td><p><span style="font-weight: 400;">&Eacute;tonogestrel 68 mg implant (</span><a href="/ordonnances-types/implant-contraceptif" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">) +/- anesth&eacute;sique local</span></p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Initiation</strong></td><td><ul><li>En l'absence de contraception ant&eacute;rieure :<ul><li aria-level="2">s&rsquo;assurer de l&rsquo;absence de grossesse,</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">efficacit&eacute; imm&eacute;diate si ins&eacute;r&eacute; dans les 5 premiers jours du cycle (pas de contraception m&eacute;canique n&eacute;cessaire),&nbsp;</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">peut aussi &ecirc;tre ins&eacute;r&eacute; &agrave; n'&rsquo;importe quel jour du cycle : dans ce cas l'utilisation d'une contraception m&eacute;canique (pr&eacute;servatif) est n&eacute;cessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception</span>.</li></ul></li><li>En relais d&rsquo;une contraception ant&eacute;rieure : technique du chevauchement (<a href="/liens-utiles/changement-de-contraception-technique-de-chevauchement" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>).</li><li>En relais d'une interruption de grossesse au cours du 1<sup>er</sup> trimestre : e<span style="font-weight: 400;">fficacit&eacute; imm&eacute;diate si ins&eacute;r&eacute; le jour de l&rsquo;interruption. Sinon, en cas de rapports sexuels non prot&eacute;g&eacute;s pr&eacute;c&eacute;dant l&rsquo;insertion, v&eacute;rifier l&rsquo;absence de grossesse ; l'utilisation d'une contraception m&eacute;canique (pr&eacute;servatif) est n&eacute;cessaire durant les 7 jours suivant l'insertion.</span></li><li>En relais d'une grossesse ou d'une interruption de grossesse &agrave; partir du 2<sup>e</sup> trimestre :&nbsp;<ul><li><span style="font-weight: 400;">efficacit&eacute;</span><span style="font-weight: 400;">&nbsp;imm&eacute;diate si ins&eacute;r&eacute; dans les 21 jours suivant l'accouchement.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">si ins&eacute;r&eacute; plus de 21 jours apr&egrave;s l'accouchement : l'utilisation d'une contraception m&eacute;canique (pr&eacute;servatif) est n&eacute;cessaire durant les 7 jours suivant l'initiation de la contraception. En cas de rapports sexuels non prot&eacute;g&eacute;s pr&eacute;c&eacute;dant l'insertion, v&eacute;rifier l&rsquo;absence de grossesse</span>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Dur&eacute;e d'action</strong></td><td><p><span style="font-weight: 400;">Dur&eacute;e d&rsquo;action : </span><span style="font-weight: 400;">3 ans (2 ans en cas de surpoids ou d&rsquo;ob&eacute;sit&eacute;).</span></p></td></tr><tr><th colspan="2">Surveillance</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><p><span style="font-weight: 400;">&Agrave; 3 mois puis tous les ans :&nbsp;</span></p><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1">&eacute;valuation de la tol&eacute;rance (voir <a href="#refer3a">effets secondaires</a>),</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">palpation de l&rsquo;implant en sous cutan&eacute;. En cas d&rsquo;implant non palpable : avis sp&eacute;cialis&eacute; pour localisation et retrait</span>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Biologique</strong></td><td><p>Pas de surveillance</p></td></tr><tr><th id="refer3a" colspan="2">Effets secondaires</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li><span style="font-weight: 400;">Am&eacute;norrh&eacute;e (20 % des femmes).&nbsp;</span></li><li><span style="font-weight: 400;">M&eacute;trorragies/spotting (20 % des femmes) :</span><ul><li>s&rsquo;assurer de l&rsquo;absence de grossesse,</li><li>s&rsquo;assurer <span style="font-weight: 400;">de l&rsquo;absence de pathologie cervico-ut&eacute;rine &eacute;volutive</span>,</li><li>r&eacute;assurance.</li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;">Si saignements persistants et/ou invalidants :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">voir fiche </span><a href="/pathologies/menorragies-metrorragies" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">h&eacute;morragies g&eacute;nitales</span></a><span style="font-weight: 400;">,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">avis sp&eacute;cialis&eacute; et discuter d'un changement de contraception.</span></li></ul></li></ul><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">&gt;10% des femmes : c&eacute;phal&eacute;es, acn&eacute;, prise de poids, mastodynies ou tension mammaires, vaginite.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Fr&eacute;quents : hyperphagie, pertes de cheveux, troubles de l&rsquo;humeur (irritabilit&eacute;, tristesse de l&rsquo;humeur) baisse de la libido, bouff&eacute;es de chaleur, douleurs abdominales, naus&eacute;es, ballonnements, dysm&eacute;norrh&eacute;es.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Rarement : hypertension art&eacute;rielle, grossesse extra-ut&eacute;rine, r&eacute;action allergique.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Lors de la mise en place ou du retrait : ecchymose, h&eacute;matome, irritation, d&eacute;mangeaisons.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">&Agrave; plus long terme : cicatrice ou abc&egrave;s au niveau point d'insertion.&nbsp;</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Un faible risque de migration locale ou intravasculaire. Autopalpation d&eacute;licate recommand&eacute;e une fois par mois, au cas o&ugrave; l'implant ne serait plus palpable, prendre contact avec un m&eacute;decin. </span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d&rsquo;insertions profondes ou de migrations : risque de paresth&eacute;sies par l&eacute;sion nerveuse.</span></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer4" cellpadding="5"><caption>Tableau 4 - Principales informations &agrave; donner &agrave; la patiente</caption><tbody><tr><th>Informations de la patiente sous pilule &oelig;stroprogestative</th></tr><tr><td><ul><li>Diff&eacute;rents types de contraceptions et informations relatives (voir <a href="/recommandations/choisir-sa-contraception-qr-code" target="_blank" rel="noopener">site</a>).</li><li>N&eacute;cessit&eacute; de signaler la prise de contraception &agrave; tout m&eacute;decin (risque d&rsquo;interaction avec les traitements et de perte d&rsquo;efficacit&eacute;).</li><li>Pr&eacute;vention des IST (voir <a href="/recommandations/prevention-ist" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li>Pour les moins de 26 ans :<ul><li>l&rsquo;implant est d&eacute;livr&eacute; en pharmacie sur prescription m&eacute;dicale, de fa&ccedil;on confidentielle et sans avance de frais,</li><li>la dispensation d'avance de frais s&rsquo;applique pour :<ul><li>la 1<sup>re</sup> consultation de contraception et de pr&eacute;vention des maladies sexuellement transmissibles,</li><li>la pose et le retrait de l&rsquo;implant,</li><li>une consultation de suivi par un m&eacute;decin ou une sage-femme r&eacute;alis&eacute;e dans l&rsquo;ann&eacute;e suivant la 1<sup>re</sup> consultation,</li><li>puis une consultation/an, par un m&eacute;decin ou une sage-femme, pour prescription de contraception et d&rsquo;examens biologiques en lien avec la contraception.</li></ul></li><li><em>Les mineures qui en font la demande peuvent b&eacute;n&eacute;ficier du secret sur l&rsquo;ensemble de leur parcours contraceptif (consultations,examens biologiques, d&eacute;livrance et prise en charge).</em></li></ul></li></ul><ul><li>&Agrave; partir de 26 ans, <span style="font-weight: 400;">l'implant est rembours&eacute;e &agrave; 65 % par l'Assurance Maladie dans les conditions habituelles</span>.</li></ul></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

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.

 

Ordotype ne se substitue ni à la décision ni à la responsabilité de prescription du professionnel de santé.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>