Durée d'interruption des traitements immunosuppresseurs chez l'adulte en cas d'injection d'un vaccin vivant atténué

<table cellpadding="1"><tbody><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center; line-height:17px"><strong>Traitement</strong></td><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center; line-height:17px"><strong>Dur&eacute;e d'interruption <br />avant vaccination</strong></td><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center; line-height:17px"><strong>Dur&eacute;e d'interruption <br />apr&egrave;s vaccination</strong></td></tr><tr><td style= "line-height:16px"><ul><li>Glucocortico&iuml;des<sup><span style="font-size: xx-small;">$</span></sup></li><li>M&eacute;thotrexate<sup>&amp;</sup></li><li>Azathioprine<sup>&amp;</sup></li><li>L&eacute;flunomide</li><li>Mycoph&eacute;nolate mofetil</li><li>Anti-calcineurines</li><li>Cyclophosphamide orale</li></ul></td><td style="text-align: center;">4 semaines</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style= "line-height:16px"><ul><li>Anti-IL-1</li><li>Anti-IL-6</li><li>Anti-IL-17<sup>*</sup></li><li>Anti-IL-12/23<sup>*</sup></li><li>Anti-IL-23<sup>*</sup></li><li>Anti-BAFF/BLyS<sup>*</sup></li><li>Anti-TNF<sup>*</sup></li><li>Abatacept<sup>*</sup></li><li>Anifrolumab<sup>*</sup></li><li>Cyclophosphamide intraveineux<sup>*</sup></li></ul></td><td style="text-align: center;">1 intervalle entre 2 doses</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;">JAKi</td><td style="text-align: center;">1 semaine</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;">Rituximab</td><td style="text-align: center;">6 mois</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;">Immunoglobulines intraveineuses &lt;300-400 mg/kg<sup>#</sup></td><td style="text-align: center;">8 mois</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;">Immunoglobulines intraveineuses 1 g/kg<sup>#</sup></td><td style="text-align: center;">10 mois</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;">Immunoglobulines intraveineuses 1 g/kg<sup>#</sup></td><td style="text-align: center;">11 mois</td><td style="text-align: center;">4 semaines</td></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="3"><span style="font-size: 12px;">$ Pour les patients prenant &lt; 20 mg/jour d'&eacute;quivalent prednisone ou un traitement par cortico&iuml;des en alternance, ces faibles doses peuvent &ecirc;tre maintenues si la vaccination est cruciale et si le risque de pouss&eacute;e de la maladie ou d'insuffisance surr&eacute;nalienne est &eacute;lev&eacute; en cas d'interruption du traitement.<br />&amp; Pour les patients prenant &le; 0,4 mg/kg/semaine de m&eacute;thotrexate ou &le; 3 mg/kg/jour d'azathioprine les d&eacute;lais de suspensions peuvent &ecirc;tre raccourcis si la vaccination est cruciale et si le risque d'une pouss&eacute;e de la maladie est &eacute;lev&eacute; en cas d'interruption du traitement.<br />* Pour les m&eacute;dicaments avec plus d'une dur&eacute;e d'intervalle possible entre 2 doses d'apr&egrave;s la Food and Drug Administration (FDA), il convient de choisir la dur&eacute;e d'intervalle la plus longue propos&eacute;e&nbsp;(par exemple, suspendre l'adalimumab sous-cutan&eacute; pendant 2 semaines, bien qu'il puisse &ecirc;tre administr&eacute; toutes les 1 ou 2 semaines).<br /># La suspension des IgIV vise &agrave; maximiser l'efficacit&eacute; du vaccin et non sa s&eacute;curit&eacute;. Dans certaines situations, une dur&eacute;e de suspension plus courte pourra &ecirc;tre envisag&eacute;e.</span></td></tr></tbody></table><p><span style="font-size: 12px;">Adapt&eacute; de <em>2022 American College of Rheumatology Guideline for Vaccinations in Patients With Rheumatic and Musculoskeletal Diseases. Arthritis Rheumatol, 75: 333-348.</em></span></p>‍

userId

مدة إيقاف العلاجات المثبطة للمناعة لدى البالغين في حالة حقن لقاح حي مُضعَّف

العلاج | مدة الإيقاف قبل التطعيم | مدة الإيقاف بعد التطعيم

• الغلوكوكورتيكويدات$

• الميثوتريكسات&

• الآزاثيوبرين&

• الليفلونوميد

• الميكوفينولات موفيتيل

• مضادات الكالسينورين

• السيكلوفوسفاميد عن طريق الفم

مدة الإيقاف قبل التطعيم: 4 أسابيع — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

• مضادات IL-1

• مضادات IL-6

• مضادات IL-17*

• مضادات IL-12/23*

• مضادات IL-23*

• مضادات BAFF/BLyS*

• مضادات TNF*

• الأباتاسبت*

• الأنيفرولوماب*

• السيكلوفوسفاميد عن طريق الوريد*

مدة الإيقاف قبل التطعيم: فاصل زمني واحد بين جرعتين — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

مثبطات JAK (JAKi): مدة الإيقاف قبل التطعيم: أسبوع واحد — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

الريتوكسيماب: مدة الإيقاف قبل التطعيم: 6 أشهر — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

الغلوبولينات المناعية عن طريق الوريد <300-400 ملغ/كغ#: مدة الإيقاف قبل التطعيم: 8 أشهر — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

الغلوبولينات المناعية عن طريق الوريد 1 غ/كغ#: مدة الإيقاف قبل التطعيم: 10 أشهر — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

الغلوبولينات المناعية عن طريق الوريد 1 غ/كغ#: مدة الإيقاف قبل التطعيم: 11 شهراً — مدة الإيقاف بعد التطعيم: 4 أسابيع

$ بالنسبة للمرضى الذين يتناولون أقل من 20 ملغ/يوم من ما يعادل البريدنيزون أو علاجاً بالكورتيكويدات بالتناوب، يمكن الاستمرار في هذه الجرعات المنخفضة إذا كان التطعيم بالغ الأهمية وإذا كان خطر اشتداد المرض أو القصور الكظري مرتفعاً في حالة إيقاف العلاج.

& بالنسبة للمرضى الذين يتناولون ≤ 0,4 ملغ/كغ/أسبوع من الميثوتريكسات أو ≤ 3 ملغ/كغ/يوم من الآزاثيوبرين، يمكن تقصير فترات الإيقاف إذا كان التطعيم بالغ الأهمية وإذا كان خطر اشتداد المرض مرتفعاً في حالة إيقاف العلاج.

* بالنسبة للأدوية التي لها أكثر من مدة فاصلة ممكنة بين جرعتين وفقاً لإدارة الغذاء والدواء (FDA)، ينبغي اختيار أطول مدة فاصلة مقترحة (على سبيل المثال، إيقاف الأداليموماب تحت الجلد لمدة أسبوعين، رغم أنه يمكن إعطاؤه كل أسبوع أو أسبوعين).

# يهدف إيقاف الغلوبولينات المناعية الوريدية إلى تعظيم فعالية اللقاح وليس سلامته. في بعض الحالات، يمكن النظر في مدة إيقاف أقصر.

مُقتبس من 2022 American College of Rheumatology Guideline for Vaccinations in Patients With Rheumatic and Musculoskeletal Diseases. Arthritis Rheumatol, 75: 333-348.