Consentement à la réalisation du dépistage des anomalies chromosomiques fœtales
<p style="text-align: center;"><strong>Consentement pour recherche de risque accru d'anomalie chromosomique foetale</strong></p><ul><li style="text-align: left;">L'analyse doit être prescrite par un médecin connaissant la maladie, sa prise en charge et ses implications pour le patient et sa famille.</li><li style="text-align: left;">Le prescripteur doit être capable d'interpréter les résultats de l'analyse.</li><li style="text-align: left;">Dans tous les cas, le prescripteur doit être capable de délivrer au demandeur une information préalable complète et compréhensible. Il vérifie notamment que la personne a compris les conséquences potentielles des résultats à la fois pour lui-même et pour sa famille.</li></ul><p><strong>Pour accéder à un modèle de consentement cliquez sur le bouton Imprimer.</strong></p>
الموافقة على إجراء فحص الكشف عن الشذوذات الصبغية لدى الجنين
الموافقة على البحث عن خطر متزايد للإصابة بشذوذ صبغي لدى الجنين
• يجب أن يُوصف التحليل من قِبل طبيب يعرف المرض، وطريقة التكفل به، وآثاره على المريض وعائلته.
• يجب أن يكون الطبيب الواصف قادرًا على تفسير نتائج التحليل.
• في جميع الحالات، يجب أن يكون الطبيب الواصف قادرًا على تقديم معلومات مسبقة كاملة ومفهومة لطالب التحليل. ويتحقق على وجه الخصوص من أن الشخص قد فهم العواقب المحتملة للنتائج بالنسبة له ولعائلته.
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