Consentement à la réalisation du dépistage des anomalies chromosomiques fœtales

<p style="text-align: center;"><strong>Consentement pour recherche de risque accru d'anomalie chromosomique foetale</strong></p><ul><li style="text-align: left;">L'analyse doit &ecirc;tre prescrite par un m&eacute;decin connaissant la maladie, sa prise en charge et ses implications pour le patient et sa famille.</li><li style="text-align: left;">Le prescripteur doit &ecirc;tre capable d'interpr&eacute;ter les r&eacute;sultats de l'analyse.</li><li style="text-align: left;">Dans tous les cas, le prescripteur doit &ecirc;tre capable de d&eacute;livrer au demandeur une information pr&eacute;alable compl&egrave;te et compr&eacute;hensible. Il v&eacute;rifie notamment que la personne a compris les cons&eacute;quences potentielles des r&eacute;sultats &agrave; la fois pour lui-m&ecirc;me et pour sa famille.</li></ul><p><strong>Pour acc&eacute;der &agrave; un mod&egrave;le de consentement cliquez sur le bouton Imprimer.</strong></p>

userId

الموافقة على إجراء فحص الكشف عن الشذوذات الصبغية لدى الجنين

الموافقة على البحث عن خطر متزايد للإصابة بشذوذ صبغي لدى الجنين

• يجب أن يُوصف التحليل من قِبل طبيب يعرف المرض، وطريقة التكفل به، وآثاره على المريض وعائلته.

• يجب أن يكون الطبيب الواصف قادرًا على تفسير نتائج التحليل.

• في جميع الحالات، يجب أن يكون الطبيب الواصف قادرًا على تقديم معلومات مسبقة كاملة ومفهومة لطالب التحليل. ويتحقق على وجه الخصوص من أن الشخص قد فهم العواقب المحتملة للنتائج بالنسبة له ولعائلته.

للحصول على نموذج الموافقة، انقر على زر الطباعة.