Artérite à cellules géantes
<p>L'artérite à cellules géantes (ACG), anciennement appelée maladie de Horton, est une maladie qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins.</p><p>Si cette maladie n'est pas traitée, l'inflammation des vaisseaux peut les déformer (anévrisme) ou les obstruer. La principale complication de l'ACG est l'obstruction des vaisseaux qui alimentent l'œil, ce qui peut entraîner une perte permanente de la vision.</p><p>Le traitement le plus efficace pour la maladie de Horton est l'utilisation de corticoïdes. La plupart des symptômes disparaissent en quelques jours grâce à ce traitement. Cependant, les lésions de l'œil ne guérissent pas toujours et une perte de vision peut être définitive.</p><p>La cause de l'artérite à cellules géantes n'est pas connue à ce jour, mais il est important de savoir que cette maladie n'est ni contagieuse ni héréditaire.</p><p>Le traitement par corticoïdes est un traitement prolongé qui dure généralement de 12 à 24 mois, avec une diminution progressive des doses. <strong>Vous ne devez en aucun cas interrompre votre traitement sans l'accord de votre médecin.</strong></p><p>Il est possible de faire des rechutes pendant le traitement ou après l'arrêt. Il est recommandé de consulter rapidement votre médecin si vous observez les symptômes suivants :</p><ul><li>apparition de maux de tête inhabituels ou modification des maux de tête habituels,</li><li>douleurs à la mâchoire ou à la langue lors de la parole ou de la mastication,</li><li>douleur lorsque vous touchez votre cuir chevelu ou lorsque vous vous brossez les cheveux,</li><li>sensation de fatigue anormale,</li><li>douleurs articulaires (épaules, hanches...),</li><li>perte de poids récente ou perte d'appétit,</li><li>fièvre.</li></ul><p><strong>Consultez de nouveau en urgence en cas de :</strong></p><ul><li><strong>trouble de la vision inhabituel (baisse de vision, vision double...),</strong></li><li><strong>douleurs intenses de la poitrine ou du ventre (en France, appelez le 15).<br /><br /></strong></li></ul><p>Pour en savoir plus sur la maladie de Horton, scannez les QR codes.</p>
التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة
التهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة (ACG)، الذي كان يُسمى سابقاً داء هورتون، هو مرض يسبب التهاباً في الأوعية الدموية.
إذا لم يُعالج هذا المرض، فإن التهاب الأوعية قد يشوّهها (تمدد الأوعية الدموية) أو يسدّها. المضاعفة الرئيسية لالتهاب الشرايين ذي الخلايا العملاقة هي انسداد الأوعية التي تغذّي العين، مما قد يؤدي إلى فقدان دائم للبصر.
العلاج الأكثر فعالية لداء هورتون هو استخدام الكورتيكويدات. تختفي معظم الأعراض في غضون أيام قليلة بفضل هذا العلاج. ومع ذلك، فإن إصابات العين لا تُشفى دائماً، وقد يكون فقدان البصر نهائياً.
سبب التهاب الشرايين ذي الخلايا العملاقة غير معروف حتى الآن، لكن من المهم أن تعلم أن هذا المرض ليس مُعدياً ولا وراثياً.
العلاج بالكورتيكويدات هو علاج طويل الأمد يستمر عادةً من 12 إلى 24 شهراً، مع تخفيض تدريجي للجرعات. يجب ألا توقف علاجك بأي حال من الأحوال دون موافقة طبيبك.
من الممكن حدوث انتكاسات أثناء العلاج أو بعد التوقف عنه. يُنصح باستشارة طبيبك بسرعة إذا لاحظت الأعراض التالية:
• ظهور صداع غير معتاد أو تغيّر في الصداع المعتاد،
• آلام في الفك أو اللسان أثناء الكلام أو المضغ،
• ألم عند لمس فروة رأسك أو عند تمشيط شعرك،
• الشعور بتعب غير طبيعي،
• آلام مفصلية (الكتفان، الوركان...)،
• فقدان حديث للوزن أو فقدان الشهية،
• حمّى.
استشر مجدداً بشكل عاجل في حال:
• اضطراب غير معتاد في الرؤية (انخفاض البصر، الرؤية المزدوجة...)،
• آلام شديدة في الصدر أو البطن (في فرنسا، اتصل بالرقم 15).