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Goutte - Recherche d'allèle HLA B*5701

Bilan

Traitement

EN URGENCE :
WE et jours fériés inclus
Faire réaliser par orthésiste :
Faire pratiquer par orthophoniste :
Faire pratiquer par podologue :
Faire pratiquer par psychologue:
Faire pratiquer par IDE :
Faire pratiquer par kinésithérapeute DE:
Faire pratiquer par psychomotricien DE :
Faire pratiquer par chirurgien-dentiste :
Faire pratiquer dans un laboratoire d'analyses médicales :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
- Recherche d'allèle HLA B*5701

<p>Introduction d'allopurinol chez un(e) patient(e) avec origine ethnique exposant à un risque plus élevé de toxidermie grave</p>

Consignes pour le/la patient(e) :
La prise de sang doit être réalisée à jeun.
La prise de sang doit être réalisée le matin.
Pour le prélèvement urinaire sur 24 heures :
- Jour 1 : jeter les premières urines du matin au lever et commencer le recueil à partir de ce moment.
- Jour 2 : arrêter le recueil APRÈS avoir récupéré les premières urines du matin au lever.
accès limité

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Conseils patients

<p style="text-align: center;"><strong>Consentement pour analyse g&eacute;n&eacute;tique</strong></p><ul><li style="text-align: left;">L'analyse g&eacute;n&eacute;tique doit &ecirc;tre prescrite par un m&eacute;decin connaissant la maladie, sa prise en charge et ses implications pour le patient et sa famille.</li><li style="text-align: left;">Le prescripteur doit &ecirc;tre capable d'interpr&eacute;ter les r&eacute;sultats de l'analyse.</li><li style="text-align: left;">Dans tous les cas, le prescripteur doit &ecirc;tre capable de d&eacute;livrer au demandeur une information pr&eacute;alable compl&egrave;te et compr&eacute;hensible. Il v&eacute;rifie notamment que la personne a compris les cons&eacute;quences potentielles des r&eacute;sultats &agrave; la fois pour lui-m&ecirc;me et pour sa famille.</li></ul><p><strong>Pour acc&eacute;der &agrave; un mod&egrave;le de consentement* cliquez sur le bouton Imprimer.</strong></p><p>*adapt&eacute; du mod&egrave;le propos&eacute; par la Fondation maladies rares&nbsp;</p>