Dépistage combiné du 1er trimestre des anomalies chromosomiques fœtales - Marqueurs sériques

Bilan

Traitement

EN URGENCE :
WE et jours fériés inclus
Faire réaliser par orthésiste :
Faire pratiquer par orthophoniste :
Faire pratiquer par podologue :
Faire pratiquer par psychologue :
Faire pratiquer par IDE :
Faire pratiquer par kinésithérapeute DE :
Faire pratiquer par psychomotricien DE :
Faire pratiquer par chirurgien-dentiste :
Faire pratiquer dans un laboratoire d'analyses médicales :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
- <p>D&eacute;pistage des anomalies chromosomiques f&oelig;tales : marqueurs du 1<sup>er</sup> trimestre</p>
Consignes pour le/la patient(e)
La prise de sang doit être réalisée à jeun depuis 12 heures (ne mangez pas, ne buvez pas autre chose qu’un peu d’eau si nécessaire, ne fumez pas).

<p><strong>Examen &agrave; r&eacute;aliser entre 11 SA et 13+6 SA (13 semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e et 6 jours).<br />Pour la r&eacute;alisation de l'analyse, rendez-vous au laboratoire avec :</strong></p><ul><li>la prescription,</li><li>la d&eacute;claration de consentement compl&eacute;t&eacute;e et sign&eacute;e,</li><li>les r&eacute;sultats de l'&eacute;chographie du premier trimestre.</li></ul><p>Les r&eacute;sultats seront transmis directement au m&eacute;decin.</p>

La prise de sang doit être réalisée à jeun depuis 12 heures (ne mangez pas, ne buvez pas autre chose qu’un peu d’eau si nécessaire, ne fumez pas).
La prise de sang doit être réalisée le matin.
<p>Pour le pr&eacute;l&egrave;vement urinaire sur 24 heures :</p>
<ul>
<li>r&eacute;cup&eacute;rez un r&eacute;cipient au laboratoire pour le recueil des urines,</li>
<li>jour 1 : jetez les premi&egrave;res urines du matin au lever et commencez le recueil &agrave; partir de ce moment,</li>
<li>jour 2 : arr&ecirc;tez le recueil APR&Egrave;S avoir r&eacute;cup&eacute;r&eacute; les premi&egrave;res urines du matin au lever.</li>
</ul>
Récupérez un récipient au laboratoire pour le recueil des selles.
userId
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Conseils patients

<p style="text-align: center;"><strong>Consentement pour recherche de risque accru d'anomalie chromosomique foetale</strong></p><ul><li style="text-align: left;">L'analyse doit &ecirc;tre prescrite par un m&eacute;decin connaissant la maladie, sa prise en charge et ses implications pour le patient et sa famille.</li><li style="text-align: left;">Le prescripteur doit &ecirc;tre capable d'interpr&eacute;ter les r&eacute;sultats de l'analyse.</li><li style="text-align: left;">Dans tous les cas, le prescripteur doit &ecirc;tre capable de d&eacute;livrer au demandeur une information pr&eacute;alable compl&egrave;te et compr&eacute;hensible. Il v&eacute;rifie notamment que la personne a compris les cons&eacute;quences potentielles des r&eacute;sultats &agrave; la fois pour lui-m&ecirc;me et pour sa famille.</li></ul><p><strong>Pour acc&eacute;der &agrave; un mod&egrave;le de consentement cliquez sur le bouton Imprimer.</strong></p>

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