Dépistage combiné du 1er trimestre des anomalies chromosomiques fœtales - Marqueurs sériques

Bilan

Traitement

EN URGENCE :
WE et jours fériés inclus
Faire réaliser par orthésiste :
Faire pratiquer par orthophoniste :
Faire pratiquer par podologue :
Faire pratiquer par psychologue:
Faire pratiquer par IDE :
Faire pratiquer par kinésithérapeute DE:
Faire pratiquer par psychomotricien DE :
Faire pratiquer par chirurgien-dentiste :
Faire pratiquer dans un laboratoire d'analyses médicales :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
Faire pratiquer :
- Dépistage des anomalies chromosomiques fœtales : marqueurs du 1er trimestre
Consignes pour le/la patient(e) :
La prise de sang doit être réalisée le matin et à jeun depuis 12 heures (ne pas manger, ne pas boire autre chose qu’un peu d’eau si nécessaire, ne pas fumer).

<p><strong>Examen &agrave; r&eacute;aliser entre 8&nbsp;SA et 13+6 SA (17 semaines d'am&eacute;norrh&eacute;e et 6 jours).<br />Pour la r&eacute;alisation de l'analyse, rendez-vous au laboratoire avec :</strong><br />- la prescription,<br />- la d&eacute;claration de consentement compl&eacute;t&eacute;e et sign&eacute;e.<br />-&nbsp;les r&eacute;sultats de l'&eacute;chographie du premier trimestre<br />Les r&eacute;sultats seront transmis directement au m&eacute;decin.</p>

La prise de sang doit être réalisée à jeun depuis 12 heures (ne pas manger, ne pas boire autre chose qu’un peu d’eau si nécessaire, ne pas fumer).
La prise de sang doit être réalisée le matin.
Pour le prélèvement urinaire sur 24 heures :
- Récupérez un récipient au laboratoire pour le recueil des urines.
- Jour 1 : jeter les premières urines du matin au lever et commencer le recueil à partir de ce moment.
- Jour 2 : arrêter le recueil APRÈS avoir récupéré les premières urines du matin au lever.
Récupérez un récipient au laboratoire pour le recueil des selles.
Cliquez sur le nom du médicament pour connaître ses contre-indications et précautions d'emploi
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Conseils patients

<p style="text-align: center;"><strong>Consentement pour recherche de risque accru d'anomalie chromosomique foetale</strong></p><ul><li style="text-align: left;">L'analyse doit &ecirc;tre prescrite par un m&eacute;decin connaissant la maladie, sa prise en charge et ses implications pour le patient et sa famille.</li><li style="text-align: left;">Le prescripteur doit &ecirc;tre capable d'interpr&eacute;ter les r&eacute;sultats de l'analyse.</li><li style="text-align: left;">Dans tous les cas, le prescripteur doit &ecirc;tre capable de d&eacute;livrer au demandeur une information pr&eacute;alable compl&egrave;te et compr&eacute;hensible. Il v&eacute;rifie notamment que la personne a compris les cons&eacute;quences potentielles des r&eacute;sultats &agrave; la fois pour lui-m&ecirc;me et pour sa famille.</li></ul><p><strong>Pour acc&eacute;der &agrave; un mod&egrave;le de consentement cliquez sur le bouton Imprimer.</strong></p>

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